Regisztrációs űrlap

(albendazol, klozantel) dehelminthization szarvasmarha, juh, kecske és szarvas alatt tejfertőzés, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze

Használati utasítások

• deworming szarvasmarha, juh, kecske és szarvas amikor tejfertőzés, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze;

• hypodermatosis, juhok ösztrogénben és psoroptózissal kezelt szarvasmarhák kezelése.

Összetétel és kibocsátás formája

A CLOSALBEN®-10 és 20 vízben oldhatatlan por 1 g hatóanyagként 50 vagy 100 mg albendazolt és 50 vagy 100 mg klozantelt tartalmaz. A CLOSALBEN®-10-et és 20-at réteges csomagolású, vagy 100, 500 és 1000 g-os műanyag dobozokból álló, világosszürke-barna por formájában állítják elő.

Farmakológiai tulajdonságok

Tartalmazza a KLOZALBENA® 10 és 20 aktív alkotórészeket tartalmaz, amelyek szinergetikus hatást, halálát okozzák endo- és ektoparaziták a kérődző állatok, beleértve a szívóférgek, fonálférgek, galandférgek, a Vol. H. ellenáll a benzimidazolok és bögölylégy és a lárvák sarkoptoidnyh atkák. A gyógyszer megsérti a folyamatokat az oxidatív foszforiláció, és csökkenti az enzimaktivitást a paraziták, ami a bénulást és a pusztulást.

Adagolási rend

Amikor helmintiázis és Ovodova inváziók KLOZALBEN®-20 használunk dózisban 40 mg / kg testtömeg, és KLOZALBEN® 10-80 mg / kg-os súly az állat egyszer, egyénileg vagy csoportosan módon keverve a takarmány- vagy kiforrasztása kiszorul a palack formájában vizes szuszpenzió. A közönséges varasodás juh gyógyszer használata kétszer egy 7 napos időközzel, és profilaktikus intézkedés gazdaságokban hátrányban közönséges varasodás, egyszer a dózisok: KLOZALBEN®-20 - 100 mg / testtömeg-kg; CLOSALBEN®-10 - 200 mg / testtömeg kg. A csikorgó állatokat évente kétszer kell elvégezni: két héttel a legelőn, és a legelő előtt.

Az állatok kezelése a hypodermatosis, az edemagenosis és az ösztrogén ellen, a szúnyog nyárának vége után történik. A juhok kezelését psoroptózissal az év bármely szakában feltüntetett jelzések szerint végezzük. A hatóanyag minden egyes tételét az állatok fejeinek kis csoportjában (7-10) elővizsgáljuk, majd 2-3 napig megfigyeljük. Komplikációk hiányában a gyógyszert az állatok egész területén használják.

Ellenjavallatok

Tilos CLOZALBEN®®-10 és 20 fejésű állatokat használni, amelyek tejét az emberek táplálják.

Különleges utasítások

A melegvérű állatok toxicitására vonatkozóan a KLOZALBEN®-10 és 20 a IV. Veszélyességi kategóriába tartozik. A terápiás dózisban a CLOSALBEN®-10 és 20 nem teratogén, embriotoxikus, mutagén hatású és allergén tulajdonságokkal rendelkezik.

A húsra vonatkozó vágási állatokat legkorábban a gyógyszer utolsó injekciója után 20 nappal engedélyezik.

A tárolás feltételei

Tárolja a hatóanyagot száraz, sötét helyen 40 ° C feletti hőmérsékleten.

A gyógyszer tárolási ideje alatt a gyógyszer felhasználhatósága a gyártástól számított 2 év. 2140267 számú szabadalmi irat.

Clozalbene-10 (Closalben-10)

Farmakológiai csoport

név

Név (lat.)

Összetétel és kibocsátás formája

Összetett antiparazitikus gyógyszer, amely 50 mg albendazolt és 50 mg klozantelt tartalmaz 1 g készítményben. Megjelenés szerint ez a por világosbarna és barna színű, vízben oldhatatlan. Kibocsátva 500 g-os zsákokban vagy dobozokban.

Farmakológiai tulajdonságok

Tartalmazza a klozalbena hatóanyagok mutatnak szinergetikus hatást, és ezáltal a halál egy széles körű endo- és ektoparaziták a kérődző állatok, beleértve a szívóférgek, fonálférgek, galandférgek, a Vol. H. ellenáll a benzimidazolok és bögölylégy és a lárvák sarkoptoidnyh atkák. A gyógyszer megsérti a folyamatokat az oxidatív foszforiláció, és csökkenti az enzimaktivitást a paraziták, ami a bénulást és a pusztulást. A terápiás hatóanyag dózis nem teratogén, embriotoxikus, mutagén és allergén tulajdonságai. Veszélyek melegvérű állatok tartozik veszélyességi osztályba 4 - alacsony veszélyes gyógyszerek.

bizonyság

Alkalmazza a kis és nagy marha, szarvas tejfertőzés, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomozu, edemagenoze, valamint hypodermosis szarvasmarha, juh Estrosi és közönséges varasodás.

Adagolás és az alkalmazás módja

Amikor helmintiázis Ovodova inváziók és használt dózisban 80 mg / kg-os súly az állat egyszer, egyénileg vagy csoportosan módon keverve a takarmány- vagy kiforrasztása kiszorul a palack formájában egy vizes szuszpenzió. A közönséges varasodás juh gyógyszer használata kétszer egy 7 napos időközzel és profilaktikus gazdaságok hátrányban közönséges varasodás egyszeri adag - 200 mg / testtömeg-kg. A csikorgó állatokat évente kétszer kell elvégezni: két héttel a legelőn, és a legelő előtt. Állati elleni kezelés hypodermosis, edemagenoza és Estrosi után végezzük a nyár végére a gadflies. A juhok kezelését psoroptózissal az év bármely szakában feltüntetett jelzések szerint végezzük. Minden tétel előállítására korábban tesztelt egy kis csoport (7-10 állat) állatok megfigyeltük 2 - 3 nap. Komplikációk hiányában a gyógyszert az állatok egész területén használják.

Mellékhatások

Az ajánlott adag nem figyelhető meg.

Ellenjavallatok

Tilos a clozalbene fejőállatok használatát, amelyek tejét az emberek táplálékához adják.

Különleges utasítások

A húsra vonatkozó vágási állatokat 20 nappal a gyógyszer utolsó befecskendezése után engedélyezik. Ha a meghatározott időszakot megelőzően az állatok levágására kényszerülnek, a húst húsevő állatok etetésére vagy hús- és csontliszt előállítására lehet használni.

Tárolási feltételek

B. lista. Száraz, közvetlen napfénytől védve, legfeljebb 40 ° C hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam - 2 év.

Clozalben fel. 1kg

998.00 руб.

  • Termék kód: klozalben

Összetett antiparazitikus gyógyszer, amely 50 mg albendazolt és 50 mg klozantelt tartalmaz 1 g készítményben. Megjelenés szerint ez a por világosbarna és barna színű, vízben oldhatatlan.
Tartalmazza a KLOZALBENA aktív alkotórészeket tartalmaz, amelyek szinergetikus hatást, mert a halál egy széles körű endo- és ektoparaziták a kérődző állatok, beleértve a szívóférgek, fonálférgek, galandférgek, beleértve ellenáll a benzimidazol, és a lárvák a gadflies és kullancsok sarkoptoidnyh.

A csikorgó állatokat évente kétszer kell elvégezni: két héttel a legelőn, és a legelő előtt.

Állati elleni kezelés hypodermosis, edemagenoza és Estrosi után végezzük a nyár végére a gadflies.

A juhok kezelését psoroptózissal az év bármely szakában feltüntetett jelzések szerint végezzük.

Tilos a clozalbene fejőállatok használatát, amelyek tejét az emberek táplálékához adják.

A húsra vonatkozó vágási állatokat legkorábban a gyógyszer utolsó injekciója után 20 nappal engedélyezik.

KLOZALBEN-10

Figyelem! Ez az útmutató CD-n érhető el. Az összes termék részletei, kényelmes keresés, automatikus katalógusfrissítés. További részletek »»

Closalben-10

Az információ elhelyezésével kapcsolatos problémák

az állatgyógyászati ​​készítményekről és a takarmányadalékanyagokról

és közzétételi szerződések megkötését

kérjük vegye fel a kapcsolatot az OOO Vettorg e-mail: [email protected] címen

2006-2018 OOO VETTORG. Minden jog fenntartva. A PI 77-5870 tömegtájékoztató regisztrációs tanúsítványa 2000. november 30-án.
Tilos az információ felhasználása bármilyen célra az LLC Vettorg engedélye nélkül.

Clozalbene 1 kg Parazitaellenes szer

Eladás: Clozalben 1 kg Parazitaellenes készítmény
ár: 632 rubel.
utasítás:
Összetett antiparazitikus gyógyszer, amely 50 mg albendazolt és 50 mg klozantelt tartalmaz 1 g készítményben. Megjelenés szerint ez a por világosbarna és barna színű, vízben oldhatatlan. Kibocsátva 500 g-os zsákokban vagy dobozokban.

Farmakológiai hatás: tartalmazza a klozalbena aktív alkotórészeket tartalmaz, amelyek szinergetikus hatást, mert a halál egy széles körű endo- és ektoparaziták a kérődző állatok, beleértve a szívóférgek, fonálférgek, galandférgek, beleértve ellenáll a benzimidazolok és bögölylégy és lárvák, atkák sarkoptoidnyh... A gyógyszer megsérti a folyamatokat az oxidatív foszforiláció, és csökkenti az enzimaktivitást a paraziták, ami a bénulást és a pusztulást. A terápiás hatóanyag dózis nem teratogén, embriotoxikus, mutagén és allergén tulajdonságai. Veszélyek melegvérű állatok tartozik veszélyességi osztályba 4 - alacsony veszélyes gyógyszerek.

Jelzések: Alkalmazza a kis és nagy marha, szarvas tejfertőzés, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomozu, edemagenoze, valamint hypodermosis szarvasmarha, juh Estrosi és közönséges varasodás.

Adagolás és alkalmazás: Amikor helmintiázis Ovodova inváziók és használt dózisban 80 mg / kg-os súly az állat egyszer, egyénileg vagy csoportosan módon keverve a takarmány- vagy kiforrasztása kiszorul a palack formájában egy vizes szuszpenzió. A közönséges varasodás juh gyógyszer használata kétszer egy 7 napos időközzel és profilaktikus gazdaságok hátrányban közönséges varasodás egyszeri adag - 200 mg / testtömeg-kg. A csikorgó állatokat évente kétszer kell elvégezni: két héttel a legelőn, és a legelő előtt. Állati elleni kezelés hypodermosis, edemagenoza és Estrosi után végezzük a nyár végére a gadflies. A juhok kezelését psoroptózissal az év bármely szakában feltüntetett jelzések szerint végezzük. Minden tétel előállítására korábban tesztelt egy kis csoport (7-10 állat) állatok megfigyeltük 2 - 3 nap. Komplikációk hiányában a gyógyszert az állatok egész területén használják.

Mellékhatások: Az ajánlott adagot nem tartják be.

Ellenjavallatok: tilos a clozalbene állatok általi fejés általi használata, melynek teje az emberek táplálékához jut.

Speciális utasítások: Az állatok vágására húst engedélyeztek 20 nappal a gyógyszer utolsó beadása után. Ha a meghatározott időszakot megelőzően az állatok levágására kényszerülnek, a húst húsevő állatok etetésére vagy hús- és csontliszt előállítására lehet használni.

Tárolási feltételek: C. Élettartam - 2 év B. lista Száraz helyen, közvetlen napfénytől védve, legfeljebb 40 ° C hőmérsékleten.

Állatgyógyászati ​​készítmény | Closalbene - 10 és 20

Klozalben - 10 és 20 - (albendazol, ciosantei) dehelminthization szarvasmarha, juh, kecske és szarvas során mételyfertőzés, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze

Használati utasítások

• deworming szarvasmarha, juh, kecske és szarvas amikor tejfertőzés, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze;

• hypodermatosis, juhok ösztrogénben és psoroptózissal kezelt szarvasmarhák kezelése.

Összetétel és kibocsátás formája

A CLOSALBEN®-10 és 20 vízben oldhatatlan por 1 g hatóanyagként 50 vagy 100 mg albendazolt és 50 vagy 100 mg klozantelt tartalmaz. A CLOSALBEN®-10-et és 20-at réteges csomagolású, vagy 100, 500 és 1000 g-os műanyag dobozokból álló, világosszürke-barna por formájában állítják elő.

Tartalmazza a KLOZALBENA® 10 és 20 aktív alkotórészeket tartalmaz, amelyek szinergetikus hatást, halálát okozzák endo- és ektoparaziták a kérődző állatok, beleértve a szívóférgek, fonálférgek, galandférgek, a Vol. H. ellenáll a benzimidazolok és bögölylégy és a lárvák sarkoptoidnyh atkák. A gyógyszer megsérti a folyamatokat az oxidatív foszforiláció, és csökkenti az enzimaktivitást a paraziták, ami a bénulást és a pusztulást.

Amikor helmintiázis és Ovodova inváziók KLOZALBEN®-20 használunk dózisban 40 mg / kg testtömeg, és KLOZALBEN® 10-80 mg / kg-os súly az állat egyszer, egyénileg vagy csoportosan módon keverve a takarmány- vagy kiforrasztása kiszorul a palack formájában vizes szuszpenzió. A közönséges varasodás juh gyógyszer használata kétszer egy 7 napos időközzel, és profilaktikus intézkedés gazdaságokban hátrányban közönséges varasodás, egyszer a dózisok: KLOZALBEN®-20 - 100 mg / testtömeg-kg; CLOSALBEN®-10 - 200 mg / testtömeg kg. A csikorgó állatokat évente kétszer kell elvégezni: két héttel a legelőn, és a legelő előtt.

Állati elleni kezelés hypodermosis, edemagenoza és Estrosi után végezzük a nyár végére a gadflies. A juhok kezelését psoroptózissal az év bármely szakában feltüntetett jelzések szerint végezzük. A hatóanyag minden egyes tételét az állatok fejeinek kis csoportjában (7-10) elővizsgáljuk, majd 2-3 napig megfigyeljük. Komplikációk hiányában a gyógyszert az állatok egész területén használják.

Tilos CLOZALBEN®®-10 és 20 fejésű állatokat használni, amelyek tejét az emberek táplálják.

A melegvérű állatok toxicitására vonatkozóan a KLOZALBEN®-10 és 20 a IV. Veszélyességi kategóriába tartozik. A terápiás dózisban a CLOSALBEN®-10 és 20 nem teratogén, embriotoxikus, mutagén hatású és allergén tulajdonságokkal rendelkezik.

A húsra vonatkozó vágási állatokat legkorábban a gyógyszer utolsó injekciója után 20 nappal engedélyezik.

A tárolás feltételei

Tárolja a hatóanyagot száraz, sötét helyen 40 ° C feletti hőmérsékleten.

A gyógyszer tárolási ideje alatt a gyógyszer felhasználhatósága a gyártástól számított 2 év. 2140267 számú szabadalmi irat.

Clozalbene 10% 1kg

AZ ÖSSZETÉTEL ÖSSZETÉTELE ÉS FORMA

Closalbene 10% vízben oldhatatlan por 1 mg hatóanyagként 50 mg albendozolt és 50 mg klozantelt tartalmaz. A Clozalbene 10% por alakban, könnyű szürke vagy barna színű, laminált csomagolásban vagy 1000 g műanyag dobozban.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

A szinergikus hatással bíró Clozalben aktív összetevői a kérődző állatok endo- és ektoparazitái halálát okozzák, ideértve a trematode, nematode, cestode, beleértve a benzimidazolokkal szemben rezisztensek, valamint a szarfóta és a sarcoptoid kullancs lárvái. A gyógyszer megsérti a folyamatokat az oxidatív foszforiláció, és csökkenti az enzimaktivitást a paraziták, ami a bénulást és a pusztulást.

OLVASÁS

Deworming szarvasmarha, juh, kecske és szarvas amikor tejfertőzés, dicroceliasis, monithes, dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, ezofagostomoze, edemagenoze; hipodermatózis szarvasmarhák kezelésére, ösztrogén és psoroptózisú juhok kezelésére.

ADAGOLÁS

Amikor helmintiázis a támadások és használt Ovodova Klozalben10 - 80 mg / kg-os súly az állat egyszer, egyénileg vagy csoportosan módon keverve a takarmány- vagy kiforrasztása kiszorul a palack formájában egy vizes szuszpenzió.

A közönséges varasodás juh gyógyszer használata kétszer egy 7 napos időközzel és profilaktikus gazdaságok hátrányban közönséges varasodás egyszeri adag - 200 mg / testtömeg-kg.

A csikorgó állatokat évente kétszer kell elvégezni: két héttel a legelőn, és a legelő előtt. Állati elleni kezelés hypodermosis, edemagenoza és Estrosi után végezzük a nyár végére a gadflies.

A juhok kezelését psoroptózissal az év bármely szakában feltüntetett jelzések szerint végezzük.

A hatóanyag minden egyes tételét az állatok fejek egy kis csoportján (7-10) előzetesen teszteltük, majd megfigyeltük 2-3 napig. Komplikációk hiányában a gyógyszert az állatok egész területén használják.

ELLENJAVALLAT

Tilos a Closalbene fejőállatok használatát, amelyek tejét az emberek táplálják.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

A melegvérű állatok toxicitására a Clozalben a IV. Veszélyességi osztályba tartozik - "alacsony kockázatú gyógyszerek". Terápiás dózisban a Clozalben nem teratogén, embriotoxikus, mutagén hatású és allergiás tulajdonságokkal rendelkezik. A húsra vonatkozó vágási állatokat legkorábban a gyógyszer utolsó injekciója után 20 nappal engedélyezik. Az állatok kényszerített levágása a meghatározott időszakot megelőzően húst és hústerméket használhat hús- és csontliszt előállítására.

TÁROLÁS ÉS A HÁZ ÉLET

Tárolja a készítményt óvatosan (B-jegyzék) száraz, sötét helyen, legfeljebb 30 ° C-os hőmérsékleten. A gyógyszer tárolási ideje alatt a gyógyszer felhasználhatósága a gyártástól számított 2 év.

A "clozalbene" állatok poli- inváziójának szabályozására szolgáló gyógyszer

A találmány tárgyát képezi az állatgyógyászat területén. A gyógyszer felhasználható állatok endo- és ektoparazitái által okozott betegségek megelőzésére és kezelésére. A készítmény hatóanyagként benzimidazolt és klozantel-származékokat tartalmaz. Az összetevők kombinációja egy bizonyos arányban nagy terápiás hatással jár, és szélesíti a hatóanyag spektrumát a benzimidazol-származékok csökkentett mennyiségével. 1 zpf-ly.

A találmány tárgyát képezi az állatorvos-tudomány területe, és az állatok ekto- és endoparazitái által okozott betegségek megelőzésére és kezelésére használható.

Ismert benzimidazol-származékok, a csoport a vegyület, amelyet a következő készítmények: tiabendazol, mebendazol, flyubendazol, oxfendazol, oxibendazol, luksabendazol, parbendazol, a kambendazol, ftorbendazol, albendazol, fenbendazol és rikobendazol (Demidov NV anthelmintikumok állatgyógyászati ​​M.:. Spike, 1982 250-292 ;. US szabadalmi N 5.538.990, a 61 K 31/415, 1996).

Ezek a gyógyszerek széles hatásspektrumú anthelmintás szerek, ezeket külön-külön, többnyire szóban alkalmazzák.

Az állatok állatainak élettani állapotával szemben azonban a benzimidazol-származékok kedvezőtlen hatással vannak az állatok trágyázására és trematódusa ellen. Ezenkívül a benzimidazol-származékok nem hatásosak az ektoparaziták és a juvenilis fasciolae ellen.

A legmélyebben és kiterjedten tanulmányozták Albendazole (Demidov NV anthelmintikumok állatgyógyászati ​​M.: Fül, 1982 pp 279-283;.. N NSZK szabadalmi 3.315.607, A 61 K 31/415, 1983).

Az albendazol nematódák, cestodák és trematodák halálát okozza (csak a szexuálisan érett szakaszban). A trematodákkal szemben alkalmazott dózisok embriotoxikus hatással bírnak.

Ezt a gyógyszert prototípusként vették fel.

A találmány célja az anthelmintikus anyag tartalmának csökkentése a gyógyszer terápiás dózisában, valamint a hatóanyag spektrumának kiterjesztése.

A cél a clozantel hozzáadásával érhető el.

A Closantel ilyen parazitaellenes készítmények hatóanyaga, például a faoszkópok, a rolenol és a Santel.

Closantel - C22H14Cl2én2N2O2 - N- [5- klór-4 - [(4-klór-fenil) ciano-metil-2-metil-fenil] -2-hidroxi-3,5 dijód-benza mid-nak széles hatásspektrummal, ellen hatásos ekto- és endoparaziták, például Fasciola hepatica, Fasciola gigantica, Bunomostum sp., Haemonchus contortus Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum, és mások.

A mechanizmus a gyógyszer hatásának az, hogy megváltoztatjuk a folyamat foszforiláció és elektrontranszport a szervezetben a parazita, ami zavar a energia-metabolizmus és a parazita pusztulásához (Closantel, egy új parazitaellenes hidrogén-ionofor. Van den Bossche H.; Verhoeven, H.; Vanparus, O. et minden; Archives International de Physiologie et de Biochemie 1979 Vol 87 (4) 851-3)..

A javasolt készítmény tartalmaz, tömeg% -ban) :. benzimidazol-származékokat - 0,025 - Closantel 95,0 - 0,5-95,0 Az oldószereket vagy hordozókat, stabilizátorokat, tartósítószereket - To 100, mint a benzimidazol-származékok felhasználhatók a tiabendazol, mebendazol, flyubendazol, oxfendazol, oxibendazolra, luksabendazol, parbendazol, cambendazol, ftorbendazol, albendazole, rikobendazol, fenbendazolra.

A gyógyszer neve "Klozalben".

A technika állása szerinti elemzés kimutatta, hogy hiányoznak az olyan műszaki megoldásokra vonatkozó információk, amelyek teljes mértékben egybeesnek a lényeges jellemzők összességével az igényelt eszközökkel, ami arra enged következtetni, hogy a javasolt műszaki megoldás megfelel az "újdonság" szabadalmazhatóságának.

Csak az igényelt összetevők kombinációja teszi lehetővé a találmány célját jelző hatás elérését, ami azt a következtetést vonja le, hogy az igényelt gyógyszer megfelel a szabadalmazhatósági feltételnek - a "találmány szerinti szintnek".

A készítmény megfelel a szabadalmazhatóság "ipari alkalmazhatóság" feltételeinek is. széles körben alkalmazható az állatorvosi gyakorlatban.

A készítményt az összetevők keverésével vagy feloldásával nyerik, majd szükség esetén szűrtük, sterilizáljuk, ampullákba vagy ampullákba csomagoljuk.

Oldószerként dimetil-acetamid, dimetil-szulfoxid, dimetil-formamid, N-metil-pirrolidon, alkoholok, polietilén-glikolok, propilén-glikolok, trigliceridek, benzil-benzoát, glicerin-formál, olajok (szezám, oliva, őszibarack, sárgabarack, mandula), és mások. Ahogy stabilizátorok - citromsav, aszkorbinsav, EDTA, nátrium-vagy kálium-hidroxid, és a tartósítószerek - a benzil-alkohol, metilparabén, propilparabén és mások.

A hatóanyagot oldatok formájában alkalmazhatjuk: injekció, orális, dermális (csípő és pattanás formájában), szuszpenzió, valamint porok, bolusok, tabletták és paszták formájában.

A porok töltőanyagai lehetnek cukrok (laktóz, glükóz, fruktóz), zeolitok, kréta, liszt, aeroszil és mások.

Az alábbi példák a javasolt készítmény biológiai aktivitását jellemzik.

1. Példa 40 fejei fiatal szarvasmarha spontán megfertőzött strongilyatami gyomor-bél traktusban, három csoportba oszthatók teszteltük albendazol dózisforma klozantel dózisban, illetve 1 mg + 1 mg (1. csoport), 1,5 mg + 1, 5 mg (2 csoport) és 2 mg + 2 mg (3 csoport) DV / testtömeg kg por formájában, orálisan. A kezelés előtt koproovoskopicheskimi vizsgálatok során megállapították, hogy az állatok gyorsan betörni gasztrointesztinális strongilyatami. Elszámolása a terápiás hatékonyság kimutatták, hogy a kezelés hatékonysága az 1. csoportban 98,2%, míg a 2. csoport és 3-98,5%.

2. példa A spontán befertőzött legeltetés első évében a borjak első 23 évnyi fejlécén a klozantel és a fenbendazol orális szuszpenzióját DB, 0,5 és 0,15 mg / testtömeg-kg dózisokban vizsgáltuk. Az anthelmintikus aktivitást 15 nappal a készítményt kvantitatív koproovaszkuláris vizsgálatok alapján végeztük. A hatékonyság kiszámítását a "kritikai teszt" típusának megfelelően végeztük el az "Állatorvosi Parazitológiai Egyesület kézikönyvében" (1995). A bélférgekkel szembeni hatékonyság (EE) 98,8% volt.

3. példa 120 fejek a szarvasmarha spontán betört diktiokaulami, strongilyatami fasciolas és tesztelt injektálható keverék formájában a flyubendazolom ciosantel. A DV dózisa 5, illetve 0,5 mg / kg. EE elleni diktiokaul volt 95,8%, szemben strongylidák - 98,9% elleni Fasciola és - 97,5% 4. példa Ha hypodermosis szarvasmarha bevezetett szubkután oldattal ciosantei a rikobendazol ET dózisban 1,5 illetve 2,5 mg / kg-tól 53 tehénig. Elvégzett feldolgozás 1996 novemberében, hatékony kezelése 1997 áprilisában a bőr Studies tehenek a hátsó, a faron, fél sem mutatott csomók hypodermis.

5. példa A 50 bárányok 7-8 hónap és spontán módon fertőzött diktiokaulyusami strongilyatami gasztrointesztinális tesztelt Puron tartalmazó ET ciosantei és az oxibendazol. A puronot 5 és 5 mg / kg dózisban a hátsó bőrre helyeztük. Elszámolása antgelmintnoj hatékonyságot mutatott gyógyszerek kombinációjának van elleni diktiokaul IE - 97,8%, szemben strongylidák IE - 99,3%.

6. példa Termelés hatékonyság vizsgálata elleni küzdelem fonálférgek, valamint a Sarcoptes és sinfunkulyatioze sertések végzett 69 malacok, amelyeket egyszer adjuk keverékével ciosantei tiabendazolt por formájában dózisban ET rendre 2,5 és 5,0 mg / kg. A post mortem boncolás azt mutatta, hogy fonálférgekkel szemben EE = 95,3 és IE = 98,8%. Az ektoparaziták elleni hatásosság 98,6% volt.

Így a kapott igen hatásos, széles spektrumú „Klozalben”, amely felhasználható olyan betegségekben, mint az állatok például a közös, rühösség, sifunkulyatoz és fonálférgek, valamint a mételyfertőzés, dictyocauliasis, hypodermosis thelaziasis és szarvasmarha; tejfertőzés, dictyocauliasis Estrosi és juhot.

A javasolt adagolási forma nagy terápiás hatása, amelyben a benzimidazol-származékok mennyisége 2-3-szor alacsonyabb, a klozantel jelenlétének és a benzimidazol-származékok szinergikus kölcsönhatásának tulajdonítható.

Ez a gasztrointesztinális fonálférgek, dictyocaul, fasciol, hypoderm, scabies, tetvek és ösztrogén esetében ismert.

A készítmény zeolit ​​vagy kréta por formájában lévő készítményét az állatok jól elfogyasztják, nagy terápiás hatással bírnak, és a gyakorlati alkalmazás során kényelmesek.

Szintén alkalmas a clozalbene állatoknak az állatok kezelésére. Ezt a kezelést csak egy állat-egészségügyi szakember végezheti, és nem igényel további munkát az állatok kijavítására.

A clozalbene injekciós formája enyhe helyi irritáló hatású, és nem okoz súlyos szorongást az állatokban.

1. készítmény elleni küzdelemre állati poliinvaziyami alapú benzimidazol-származékok, azzal jellemezve, hogy tartalmaz továbbá ciosantei és oldószereket vagy hordozókat, stabilizátorokat és konzerválószereket a következő komponensek aránya, tömeg%: benzimidazol-származékokat - 0,025-95,0 Closantel - 0., 5 - 95,0 Oldószerek vagy töltőanyagok, stabilizátorok, tartósítószerek - Legfeljebb 100
2. a hatóanyag-elleni küzdelem állati poliinvaziyami Az 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy a benzimidazol-származékok amely tiabendazolt vagy mebendazol, vagy flyubendazol vagy oxfendazol, vagy oxibendazol, vagy luksabendazol vagy parbendazol vagy kambendazol vagy ftorbendazol vagy albendazol, vagy ricobendazol vagy fenbendazol.

QB4A A licencszerződés bejegyzése a találmány alkalmazásához

Licensz (ek): Korlátolt felelősségű társaság VIC Laboratories Co. Ltd. (CY)

Az engedély típusa *: NEIL

Engedélyes (k): Korlátolt felelősségű társaság "Trading House VIC"

megállapodás RD0040022 számon csatlakozott 22.08.2008

* IL - exkluzív NIL licenc - nem kizárólagos engedély

Clozalbene használati utasítása

Az orvosi használatra vonatkozó utasítások

gyógyszer

Klozalan

Kereskedelmi név

Nemzetközileg elismert név

Adagolási forma

struktúra

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag - 25 mg klozapin,

segédanyagok: Laktóz-monohidrát, povidon, előzselatinizált keményítő, kukoricakeményítő, talkum, kolloid szilícium-dioxid, vízmentes, magnézium-sztearát.

leírás

A tabletták kerek formájúak, sárga színűek, mindkét oldalon kockázatosak és egyik oldalán vésett "CPN 25".

Farmakoterápiás csoport

Pszichotróp drogok. Neuroleptikumok. Dibenzodiazepinek és származékaik. Klozapint.

ATX kód N05AH02

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

AA klozapin szájon át történő szedése 90-95%. Az étkezés bevitele nem befolyásolja a gyógyszer felszívódásának sebességét és mennyiségét. Klozapin metabolizálódik, így egy abszolút biológiai hozzáférhetőség egyenlő 50-60%. A csúcs-koncentráció a vérben elért átlagos 2,1 óra (0,4-4,2 óra), a megoszlási térfogat 1,6 l / kg. A klozapin 95% -ban kötődik a plazmafehérjékhez. A megszüntetése - kétfázisú, félérték időtartama 12 óra (6-tól 26 óráig). Egyszer 75 mg gyógyszer beadása után az eliminációs felezési idő 7,9 óra; ra emelkedett, 14,2 órán át stabil feltételek, a célállomás eléréséhez a napi dózis 75 mg-os, 7 napig. Megnövelt dózisok 37,5 mg és 75 mg-os és 150 mg-os naponta kétszer eredményez lineáris növekedés dozoproportsionalnomu a görbe alatti terület a plazmakoncentráció / idő, valamint a minimális és a csúcs plazmakoncentrációját.

A klozapin szinte teljesen metabolizálódik. A fő metabolitok közül csak a dimetil-metabolit volt aktív. Farmakológiai hatása hasonló a klozapinéhoz, de sokkal gyengébb és kevésbé meghosszabbodott. A vizeletben és az ürülékben csak a nyomokban változatlan hatóanyag-mennyiségeket lehet kimutatni, a beadott dózis körülbelül 50% -a vizelettel és 30% -kal a széklettel metabolizálódik.

farmakodinámia

A Clozalan antipszichotikum. Nem okoz katalepsziát, nem gátolhatja a apomorfin - vagy amfetamin által kiváltott sztereotip viselkedés. A gyógyszer csak gyenge aktivitást blokkoló dopamin D1, D2, D3 és D5 receptorok, de nagy a valószínűsége a D4 receptorok, tovább javítja antialfa-adrenerg, antikolinerg, antihisztamin hatások és a hatások aktiválásának gátlására reakció. Antiszérotonerg tulajdonságokat is bizonyítottak.

A klozapin gyors és kimondottan nyugtató hatást fejt ki, valamint antipszichotikus hatást fejt ki skizofréniás és más gyógyszerekkel szemben rezisztens betegeknél.

A Closalan jelentősen kevesebb extrapiramidális reakciót, például akut dystonia, parkinson-szerű mellékhatásokat és akathisia okoz.

A Clozalan nem okoz vagy okoz némi mértékű növekedést a prolaktin szintben, ezért a cél nem jár káros mellékhatásokkal, például gynecomastia, amenorrhea, galactorrhea és impotencia.

Használati utasítások

-skizofrénia, beleértve a kezelés-rezisztens skizofrénia és a skizofrénia betegek súlyos neurológiai mellékhatások keletkezett, amikor figyelembe más antipszichotikus gyógyszerek, beleértve az atípusos antipszichotikumok

- mentális rendellenességek a Parkinson-kórban, a standard terápia hatástalanítása esetén.

Adagolás és adminisztráció

A hatóanyag dózisát egyedileg választjuk meg, a minimális hatásos dózist kell alkalmazni. A gyógyszerrel történő kezelést csak normál leukocitaszámmal kell kezdeni (a leukociták száma nem kevesebb, mint 3,5 x 10 9 / l, a neutrofilek száma nem kisebb, mint 2,0 x 10 9 / l).

A terápia első 18 hetében a leukociták és neutrofilek számát hetente, majd a kezelés alatt minden negyedik héten monitorozzák.

Meg kell szakítani a gyógyszer szedését, ha a kezelés bármely időpontjában vagy a fehérvérsejtek száma kevesebb, mint 3,0 x 10 9 / l, vagy a neutrofil mennyisége kevesebb, mint 1,5 x 10 9 / l.

Azoknál a betegeknél, akiknél a leukociták vagy neutrofilok számának csökkenése miatt a clozalan-kezelés abbahagyása megszűnt, nem alkalmazható újra.

A terápiával szemben rezisztens skizofrénia formájában a kezelés naponta egyszer vagy kétszer 12,5 mg (étkezés után) kezdődik, a második napon 25 mg hatóanyagot naponta egyszer vagy kétszer kell bevenni. Jó tolerálhatóság mellett a napi adagot 2-3 héten keresztül fokozatosan növelni kell 25-50 mg-mal, mielőtt elérné a napi 300 mg-os adagot. A későbbiekben, ha szükséges, a napi adagot heti 50-100 mg-mal lehet növelni.

Idős betegeknél a kezelést alacsony dózisban (12,5 mg egyszer) kell kezdeni, majd a napi 25 mg-os dózis fokozatosan emelkedik.

A gyógyszer átlagos terápiás dózisa napi 200-450 mg, több módszerre osztva. A napi adag legnagyobb részét a lefekvés előtt vették le.

A maximális napi adag (amely 100 mg-ot meg nem haladó fokozatos növekedéssel érhető el) 900 mg. Napi 450 mg feletti dózis esetén a mellékhatások (különösen az epilepsziás rohamok megjelenése) növekedhetnek.

Karbantartási dózis: a terápiás hatás elérésekor a legtöbb beteg alacsonyabb dózist kaphat hatékony fenntartó dózisként. Ezért ajánlatos óvatosan és fokozatosan csökkenteni az adagot.

A kezelés időtartama legalább 6 hónap. Ha a napi adag nem haladja meg a 200 mg-ot, akkor ajánlatos egy esti kezelést végrehajtani.

A kezelés végén a gyógyszer adagja 1-2 héten belül fokozatosan csökken. Ha szükséges a gyógyszer szedésének hirtelen abbahagyása, a beteget szorosan figyelemmel kell kísérni a "lemondási" szindróma kialakulásának lehetősége miatt.

A terápia folytatása olyan betegeknél, akiknél az utolsó dózisú klozalan dózisa meghaladja a 2 napot, 12,5 mg dózist kell kezdeni egy vagy két dózisban az első napon. A terápiás dózis növelése gyorsabban megtörténhet, mint a kezelés kezdetén. A dózis növekedését korlátozni vagy késleltetni kell az ortosztatikus hipotenzió kialakulásának, a nyugtató hatásnak, zavarnak. A kezelés első hetei alatt vérnyomás-szabályozás szükséges.

Pszichotikus rendellenességek, a Parkinson-kórban, valamint a standard terápia hatástalanságának eseteiben: a gyógyszer kezdeti dózisa nem haladhatja meg az esti 12,5 mg-ot. Továbbá az adagot 50 mg-os dózisban (legkorábban a kezelés második hetében) fokozatosan 12,5 mg-mal növelik hetente kétszer. Előnyösebb naponta egyszer, este.

Az átlagos effektív dózis napi 25-37,5 mg. Azokban az esetekben, amikor a kielégítő terápiás választ nem érik el napi 50 mg dózisban egy héten keresztül, az adagot gyengéden meg lehet növelni heti 12,5 mg adagolással.

A napi 50 mg-os adag csak kivételes esetekben léphető túl.

A maximális dózis 100 mg, és nem szabad túllépni.

A kezelés végén 12,5 mg fokozatos dóziscsökkentés javasolt egy-két héten keresztül.

A kezelést haladéktalanul le kell állítani, ha neutropenia vagy agranulocytosis alakul ki.

Mellékhatások

  • álmosság / szedáció, szédülés
  • tachycardia
  • székrekedés, hypersaliváció
  • leukopenia, neutropenia, eosinophilia, leukocytosis
  • súlygyarapodás
  • ataxiophemia
  • fejfájás, remegés, merevség, akathisia, extramyramidális tünetek, epilepsziás görcsrohamok, görcsök, myoklonális feszültségek
  • homályos látás
  • EKG-változások, magas vérnyomás, posturalis hypotensio, syncope
  • hányinger, hányás, szájszárazság
  • a májenzim szintjének emelkedése
  • vizeletinkontinencia, vizeletvisszatartás
  • fáradtság, jóindulatú hipertermia, károsodott izzadás / termoreguláció
  • agranulocytosis
  • disfemiya
  • antipszichotikus rosszindulatú szindróma
  • vérszegénység
  • csökkent glükóztolerancia, a betegség súlyosbodása diabéteszes betegekben, újonnan diagnosztizált cukorbetegség
  • szorongás, nyugtalanság
  • zavartság, delírium
  • szív-érrendszeri kudarc, arrhythmia, myocarditis, pericarditis
  • tromboembólia
  • (belélegzés a légzőrendszerbe), tüdőgyulladás és az alsó légúti fertőzések, amelyek halálhoz vezethetnek
  • dysphagia
  • Cholestaticus sárgaság, hasnyálmirigy-gyulladás, hepatitis
  • a kreatin-foszfokináz növekedése
  • trombocitopénia, trombocitémia
  • ketoacidózis, hyperosmoláris kóma, akut hyperglykaemia, hypercholesterinaemia, hypertriglyceridaemia
  • tardív diszkinézia, rögeszmés-kényszeres tünetek
  • kardiomiopátia
  • elnyomás / légzés leállása
  • parézis / bélelzáródás / székrekedés, megnagyobbodott parotismirigy
  • fulmináns máj-nekrózis
  • bőrreakciók
  • interstitialis nephritis
  • priapizmus
  • hirtelen, nem tisztázott halál

A gyógyszerre ható mellékhatások spontán jelentések és irodalmi adatok alapján (a gyakoriság ismeretlen)

  • kolinerg szindróma, változások az EEG-ben
  • miokardiális infarktus, amely végzetes lehet, a mellkasi fájdalom / angina
  • orrdugulás
  • hasmenés, hasi kellemetlenség / gyomorégés / emésztési zavarok
  • steatosis hepatitis, májnekrózis, hepatotoxicitás, májfibrózis, májcirrózis, máj rendellenességek, beleértve az olyan vezető körülmények életveszélyes következményekkel, mint például a máj (hepatikus, kolesztatikus és vegyes), májelégtelenség, amely halálhoz vezethet és májszövetet igényelnek
  • izomgyengeség, izomgörcsök, izomfájdalmak
  • veseelégtelenség

Nagyon ritkán figyelhető meg a kamrai tachycardia, szívmegállás és meghosszabbítják az intervallum QT, amely összefüggésbe hozható torsades de pointes, bár a pontos ok-okozati összefüggés az e kábítószer használata nem bizonyított.

Ellenjavallatok

- fokozott érzékenység a klozapinra vagy a gyógyszer egyéb összetevőire

-toxikus vagy idioszinkráziás granulocytopénia / agranulocitózis az anamnézisben (kivéve a korábban végzett kemoterápiát)

-A klozapin okozta agranulocitózis a történelemben

-a csontvelő funkciójának károsodása

-nem megfelelően szabályozott epilepszia, spazmofília, myasthenia gravis

- alkohol vagy egyéb mérgező anyagok, kábítószer-mérgezés, kómia okozta pszichózisok

-keringési összeomlás vagy egyéb okok által okozott központi idegrendszeri depresszió

- súlyos vese- és szívbetegségek (pl. myocarditis)

- a májbetegségek súlyosbodása, hányinger, anorexia vagy sárgaság, progresszív májkárosodás, májelégtelenség

- paralitikus ileus

- egyidejű kinevezés a gyógyszerekkel, amelyek az agranulocitózis kialakulását okozhatják

- prosztata hipertrófia

- a galaktózzal szembeni intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz malabszorpció

- olyan betegeknél, akiknek nincs lehetősége a vérvizsgálat rendszeres elvégzésére

Kábítószer kölcsönhatások

- nem megengedett klozalana együttes adása gyógyszerek, amelyek jelentős potenciállal rendelkeznek a fejlesztési agranulocitózis (karbamazepin, klóramfenikol, szulfonamidok, pirazolin-származékok, citotoxikus gyógyszerek, stb).

- A csontvelő funkciót elnyomó hosszú hatású depot antipszichotikumok együttes alkalmazása nem ajánlott

- A klozapin fokozhatja a központi idegrendszerre ható gyógyszerek nyugtató hatását, mint például a kábítószereket, az antihisztaminokat és a benzodiazepineket

- a mellékhatások lehetősége miatt elővigyázatossággal kell eljárni olyan gyógyszerek felírása során, amelyek antikolinerg, hipotenzív vagy légzőszervi hatásokkal rendelkeznek

- A Clozalan csökkentheti a noradrenalin és más olyan gyógyszerek hatását, amelyek a vérnyomás emelkedését okozzák, valamint az epinefrin vasopresszor hatását is megszüntetik

- az egyes citokróm P450 enzimek aktivitását gátló gyógyszerek egyidejű adagolása növelheti a klozalan szintjét és dózisának csökkenését okozhatja. Ez különösen fontos a koffein és a szerotonin felvétel szelektív inhibitorai (különösen a paraxetin és a fluvoxamin, kisebb mértékben a szertralin és a fluoxetin)

- együttes beadása indukáló gyógyszerekkel az enzim aktivitása a citokróm P450 (karbamazepin, fenitoin, rifampin, omeprazol) csökkentheti klozalana plazmakoncentráció, csökkenti a hatékonyságát a gyógyszer

- a központi idegrendszert érintő lítium vagy egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása növelheti a rosszindulatú neuroleptikus szindróma kialakulásának kockázatát

- a clazalan és a valproinsav egyidejű beadásával epilepsziás illat vagy delírium lehet

- A Clozalan fokozhatja a fehérjékhez (digoxin, warfarin) kötő gyógyszerek plazmakoncentrációját,

- Ne szedje az alkoholt a clozalan kezelés alatt a szedáció lehetséges felerősödése miatt

- a dohányzás hirtelen abbahagyása esetén a klozalan kezeléssel a vérplazma koncentrációja megnőhet, ez a mellékhatások növekedését okozhatja

Különleges utasítások

A klozapin alkalmazása agranulocitózishoz vezethet. Az elemzés a hemoglobin a vérben és a számlálás az egyes típusú leukociták kell tartani a 10 nappal a kezelés előtt a klozapin, hogy biztosítsa, hogy a gyógyszer betegeknek adott normális szintre a hemoglobin és az abszolút kolichestvm netrofilov (DCA). A rajt után a klozapin kezelés szükséges hetente egyszer csinálni egy vérvizsgálat hemoglobinszint és a DCA az első 18 hétben, és legalább 1 minden 4. héten.

A kezelés megkezdése előtt az orvosoknak meg kell győződniük arról, hogy a betegnek korábban nem volt káros hematológiai reakciója a klozapinra, ami a használatuk megszűnéséhez vezetett. A recepteket a két vérvizsgálat közötti intervallumot meg nem haladó időtartamra kell előírni. Ha a hemoglobinszint 3000 / mm3 (3,0 x 109 / L) alatt van, vagy az ACN szint kevesebb, mint 1500 / mm3 (1,5x109, L), azonnal le kell állítani.

Szívbetegségben vagy szívbetegségben vizsgálatok atípusos adatokat a történelemben kell küldeni a szakember más vizsgálatokat, amelynek tartalmaznia kell az EKG, a beteg kezelést kell kezdeni, ha a várható előny egyértelműen előnyt kockázatokat. A kezelőorvosnak figyelembe kell vennie az EKG eredményeit a kezelés előtt. Ha implikált myocarditis vagy cardiomyopathia, akkor a klozapin azonnali hatállyal le kell állnia, és a beteget azonnal kardiológusnak kell megvizsgálnia.

Azok a betegek, akiknél a csontvelő csontvelő funkciójának kórtörténetében elsődleges tünetei vannak, csak akkor alkalmazhat clozapint, ha az előny meghaladja a kockázatot. A hematológusnak meg kell vizsgálnia a klozapin kezelés megkezdése előtt.

A lassan mozgó etnikai neutropénia által okozott alacsony hemoglobinszintű betegeknél külön figyelmet kell fordítani, a klozapin kezelés csak a hematológus engedélyével kezdődhet.

Minden vizit kapó betegnek klozapiné emlékeztetni kell, hogy azonnal kapcsolatba az orvos, ha elkezd bármilyen fertőzés alakul. Különös figyelmet kell fordítani a panaszok, influenza-szerű tünetek, például láz vagy torokfájás és más fertőzésre utaló, amelyek arra utalhatnak, neutropenia.

A klozapin alkalmazásakor ortasztatikus hipotenzió alakulhat ki, szinkopás vagy anélkül. Ilyen komplikációk fordulhatnak elő a benzodiazepin vagy más antipszichotikumok együttes alkalmazásával, valamint az első titrálással, egyidejűleg a dózis növelésével; Nagyon ritka esetekben komplikációk léphetnek fel az első adag bevétele után is. Ebben a tekintetben a klozapin kezelést kezdõ betegeknek óvatos orvosi felügyeletre van szükségük. A Parkinson-kórban szenvedő betegek kezelésének első heteiben a háton fekvő és fekvő helyzetben lévő vérnyomást monitorozni kell.

Májkárosodásban szenvedő betegek lehetnek történetét figyelembe klozapin, de át kell esniük folyamatos tesztelés máj funkciók különösen azoknál a betegeknél, akiknél vannak tünetek, mint hányinger, hányás és / vagy étvágytalanság, fejlesztése során klozapin kezelés.

Mivel a klozapin alkalmazása thromboemboliát okozhat, meg kell akadályozni a beteg immobilizálását.

Bejelentett akut reakciók elállás valóság miatt hirtelen lemondása klozapin, azonban javasoljuk, hogy hagyja abba a kezelést gyógyszer fokozatosan. Abban az esetben van szükség, hogy hirtelen hagyja abba a gyógyszer szedését (például a fejlesztés során leykopinii), a betegeket gondosan ellenőrizni kell az esemény ismételt pszichotikus tünetek és a tünetek kapcsolatos kolinerg visszaesés, mint például a túlzott izzadás, fejfájás, hányinger, hányás és hasmenés.

Gyermekekben való alkalmazás

A Clozolan biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem állapították meg.

Terhesség és laktémia

A Clozalan terhes nők biztonságossága nem állapítható meg, ezért a terhességet csak akkor szabad adni terhes nőknek, ha a kezelés várható hatása egyértelműen meghaladja a lehetséges kockázatot.

A Clozalan kiválasztódik az anyatejbe, ezért a szoptató anyáknak meg kell szüntetniük a szoptatást.

Fogamzóképes korú nők alkalmazása

A gyógyszer alkalmazásának időszaka alatt a fogamzóképes korú nőknek hatékony fogamzásgátló intézkedéseket kell alkalmazniuk.

Idős betegeknél A kezelés megkezdéséhez kis dózisokból, tk. az idős emberek a legérzékenyebbek a mellékhatásokra (ortosztatikus hipotenzió, tachycardia).

A gyógyszer hatásának jellemzői a jármű vezetésére vagy potenciálisan veszélyes mechanizmusokra

A Clozalan nyugtató hatású, ezért a betegeknek kerülniük kell a vezetést és a mechanizmusokat, különösen a kezelés első hetében.

túladagolás

tünetek: álmosság, letargia, reflexia, kóma, zavartság, hallucinációk, izgatottság, delírium, extrapiramidális tünetek, hiperreflexia, görcsök; hypersaliváció, mydriasis, homályos látás, termolabilitás; hipotenzió, összeomlás, tachycardia, arrhythmia; aspirációs tüdőgyulladás, dyspnoe, elnyomás vagy légzési elégtelenség.

kezelés: a gyógyszer túladagolásával meg kell mosni a gyomrot. Az aktivált szén felhasználása a gyógyszer bevételét követő első 6 órában történik. A peritoneális dialízis és a hemodialízis hatástalan.

A tüneti terápiát a légzés és a szívműködés, valamint az elektrolit egyensúlyának ellenőrzése alatt végezzük. A hipotenzió kezelésében el kell kerülni az epinefrin kinevezését (az ellenkező hatás lehetséges). A pácienst legalább 5 napig megfigyeljük, mivel a túladagolás késleltetett reakcióinak kialakulása lehet.

A kibocsátás formája és a csomagolás

10 tablettát helyezünk egy polivinil-klorid / poli (vinilidén-klorid) film és egy alumíniumfólia körvonalas cellás csomagolásába.

Az 5 kontúr csomagoláshoz, valamint az állami és az orosz nyelvű orvosi használatra vonatkozó utasításokkal együtt csomagoljon egy kartonpapírt.

Tárolási feltételek

Tárolja 30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten, száraz, védett helyen.

Tartsa távol gyermekektől!

Felhasználhatósági időtartam

Ne használja a lejárati idő után!

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

gyártó

«G. L. Pharma GmbH, Ausztria, Industriestrasse 1, 8502 Lannach

A regisztrációs igazolás tulajdonosa

OOO Valiant, Oroszország

A Kazah Köztársaság területén elfogadó szervezet címét a fogyasztók a termékek minőségéről kérik

Az OOO "Valant" képviselete a Kazah Köztársaságban

Kazahsztán, 050059, Almaty, Al-Farabi sugárút, 17, Nurly-Tau üzletközpont 4B blokk, 1104 iroda

Telefon + 7 727 3 111 516, fax +7 727 3 111 517

Hasonló Cikkek Paraziták

Széles szalagos kezelés otthon
Giardia a gyermekeknél: milyen gyógyszereket kell itatni és hogyan kell kezelni Komarovsky-t?