Trypanosoma cruzi

Hagy egy válasz 1,607

A Trypanosomiasis komoly és veszélyes betegség az emberekben. A Trypanosome a vérben egy tset-fly vagy egy triathom bug megszorítása után van. Az ember legveszélyesebb fajai a trypanosomes - kruzi, bruces gambiens és rodzia. Vannak afrikai (alvászavar) és amerikai (Chagas-kór) trypanosomiasis. A betegség az agyra, a májra, a lépre, a szívizomra, a nyirokcsomókra és a keringési rendszerre hat. Bizonyos esetekben halálos kimenetel lehetséges. A tripanozom orvosi értéke csak azok, amelyek emberekben parazitálnak.

A tripanosomiasis típusai

Leggyakrabban alvási betegség (afrikai trypanosomiasis) és Chagas-betegség (amerikai). A betegség afrikai fajtáját a legegyszerűbb tripanoszómuszuszkák okozzák. Közülük 2 típus van, ami emberre veszélyes: trypanosome gambiens és rhodesiense. A betegség jellemző a Fekete-Afrika, a Kongói Köztársaság, Uganda vidéki lakosság számára. A paraziták közbülső gazdákat hordoznak - fertőzött tsetse repül. Fontos szerepe van a legyek püsseinek kialakulásában a környezeti hőmérsékletnek. Minél magasabb (akár 30 fok), a gyorsabb keltető rovarok, és így minél nagyobb a morbiditás kockázata.

A Chagas-betegség trypanosoma cruzi-t okoz. A parazita hordozók vérszívó triatóm bugok. Körülbelül 2 év, vagyis az életvégéig egy fertőzött rovar (köztes gazdaszervezet) megőrzi a parazitákat a szervezetben. A betegség elsősorban Dél-Amerika országaiban fordul elő: Bolívia, Paraguay, Argentína, Chile, Mexikó, Brazília és Venezuela.

A kórokozó és annak életciklusa

A betegség oka a zászlós egysejtű protozoa, az euglenozoia típusa, a kinetoplaszták egy csoportja. A mérete eléri a 70 mikronot. A karosszéria orsó alakú, az egyik végén egy zászlós. A parazitát meglehetősen sűrű glikoprotein réteg borítja, belsejében van egy mag és egy citoplazma. Szétszórva kettéosztással. Az élelmiszer a szerves anyagok felszívódásával jön létre. Az emésztés végtagoknál fordul elő. A tápanyagok is ott vannak tárolva - glikogén, zsír. A házigazdán kívül nem él. A trypanoszómák szerkezete a fejlődés szakaszától függően változhat.

  1. Tripomastigota. A parazita hosszúkás alakú, mozgékony, membrán és flagella van. Ez a szakasz (metaciklikus forma) az ember számára invazív.
  2. Epimastigote. A mikroorganizmus rövidített flagellummal és gyenge membránnal rendelkezik. Ebben a formában csak a közbülső állomások testében létezik.
  3. Promastigote. Flagellum, kinetoplaszt, ahol a metokondriális DNS van, és a bazális test.
  4. Amastigote. Ebben a szakaszban a parazita nem rendelkezik flagellummal és membránnal, nem mozog, és intracellulárisan parazitál az emberi szervezetben - a fő gazda.

A különböző típusú trypanoszómák életciklusa hasonló. Az állandó gazda testében lévő Trypanosome kruzi átmegy a ciklus mindhárom szakaszán. A paraziták védelmet nyújtanak a gazdaszervezet immunválaszával szemben. A protozoa membránján lévő glikoproteinek folyamatosan változnak, ami megakadályozza, hogy a mikroorganizmus az immunrendszer és a parazita szabadon reprodukálódjon.

Tünetek és lokalizáció

Amerikai tripanosomiasis

Az amerikai flagellátusok elárulják a triatolikus hiba ürülékét. Egy férfi mosogató kézzel belép a parazitába a testébe, amelyen egy rovar széklet maradhat. A fertőzés a bőrön, a szájon és a szemen keresztül jelentkező sebeken keresztül történik. Hő-rosszul feldolgozott élelmiszerek használatával is megbetegedhet. A fertőzött anyák megfertőzik a gyermekeket a méhen belül vagy a szülés alatt. Megsebesülhet a fertőzött vértranszfúzióval. A parazita eljut a szervezetbe, elpusztítja a sejteket és a szerveket, duzzanatot kelt, mérgezi a testet létfontosságú tevékenységének termékeivel.

Protozoa lokalizációját megfigyeljük az idegrendszer szívében, izmokban, szervekben. A harapás helyén allergiás reakció jelentkezik - egy szilárd csikó megjelenése, a nyirokcsomók megnövekszik. Megkülönböztetni a betegség akut és krónikus formáit. Az első esetben a paraziták a fertőzés idejétől számított 2 hónapon belül vándorolnak a szervezeten keresztül. A második parazitákban rendezik a szerveket és elkezdik az aktív létfontosságú tevékenységet. A betegség gyakori tünetei:

  • nagyon magas hőmérséklet (akár 40 fok);
  • gyengeség és rossz közérzet;
  • fájdalom az izmokban és fejben;
  • az alsó végtagok és az arc duzzanata;
  • kiütések a bőrön;
  • nyirokcsomók bővítése.

A protozoa komoly zavarokat okoz a szív munkájában: minden szívkamra kiterjed, a diffúz miokarditisz kialakul. Vannak meningoencephalitis, amelynél agyi vérzés lehetséges. Ne zárja ki a halált. A krónikus forma több hónapig vagy évig nem érezheti magát. Ha léteznek tripanosomiasis jelei, a sérült szervekben visszafordíthatatlan végzetes változások következtek be, nevezetesen:

  • aritmia és szívelégtelenség;
  • a nyelőcső rendellenes tágulása;
  • nehézség vagy képtelenség lenyelni;
  • károsodott perifériás idegfunkció.
Vissza a tartalomhoz

Afrikai (gambiai) tripanosomiasis

Az alvási betegség kórokozója trypanosoma gambiense és rodosz. A tripanozom hordozói tsetse-legyek. A sérült bőrön keresztül fertőzheti meg, ha a transzporter széklete ráébred. Paraziták szaporítása és fejlődése az emberi nyirokrendszerben. A fertőzést követő egy hónapon belül a protozoonok bejutnak a véráramba, és a testükön áramlik. Mechanikai mechanikai sérüléseket okoznak a szervekben, megsemmisítik szövetüket és sejtjeiket, és mérgezik a testet létfontosságú tevékenységgel. A fertőzés pillanatától kezdve az első jelek megnyilvánulásáig 3 héttől 2 hónapig terjedhet. A betegség tünetei így néznek ki:

  • kiütések a bőrön (gyűrűs erythema) a háton, a mellkason, a lábakon, az arcán;
  • papuláris kiütés;
  • bőr, arc, szemhéj, nyak érintett területe;
  • emelkedett nyirokcsomók;
  • megnagyobbodott lép;
  • túlérzékenység;
  • fejfájás a templomok területén;
  • szívritmuszavar;
  • a hőmérséklet emelkedése este;
  • álmatlanság.

Ha ebben a stádiumban nincs komplikáció vagy más fertőzés nem csatlakozott, a betegség "álmos" (agyi tripanosomiasis) lesz. A betegség ezen állapotát a betegség kezdete után 2 és 10 hónappal követik. A gambiai tripanozom behatol a cerebrospinális folyadékba. A beteg hasonló a somnambulumhoz (miért fordult elő a betegség második neve). A fő tüneteket gyengeség, apátia, gátlás jellemzi. A járás lassú, csoszogó. Nincs arckifejezés érzelem. Az arc és a szemhéjak edematous. Van egy remegő keze, az izmok izmai. Az álmosság fokozódik, a beteg bármikor elaludhat, bármilyen helyzetben. Harisnyák jelennek meg. Legfeljebb 6 évvel a fertőzés után a páciens halálos álomba kerül, és meghal.

Rodosz (kelet-afrikai) trypanosomiasis

A gambiaiakkal ellentétben ez a fajta betegség még nehezebb. A fertőzés pillanatától kezdve a jelek 6 hét után jelennek meg. A betegség jellemzője a következő. A beteget a központi idegrendszer és a szívizom befolyásolja. A beteg nem tud enni, erősen elveszíti a súlyát, kimerültség van. A hőmérséklet-magas jelek nem emelkedhetnek, és a nyirokcsomók nem növekednek. A torok kísérő betegségei: tuberkulózis, meningitis, trópusi malária. Lehetnek görcsök, szívelégtelenség alakul ki, majd a kóma és a halál kezdődik. Az ok erős testmérgezés.

Trypanosome kruzi diagnosztizálása

Az emberi tripanosomiázt a mikroszkópos, szerológiai és biológiai vizsgálati módszer határozza meg. A bioméret vér, likőr, fertőzött szövet. Mikroszkópos vizsgálatban a tripanoszóma felderítése a Romanovsky-Giemsa festést használja. A parazitákat nem észlelik a vérben és a nyirokban, ha az agy érintett. A biológiai kutatás a tápláló tápanyagok parazitáinak termesztésére szolgál protozoonként. A módszer elsősorban a Chagas-kór diagnosztizálására szolgál. A vizsgálat fontos az afrikai trypanosomiasis betegségének a parazitának és a betegségének kialakulásához. A szerológiai reakciókat az amerikai tripanosomiasis tanulmányozására használják. A leggyakrabban használt reakció komplementkötés (RSK). Intradermális allergén vizsgálatot lehet alkalmazni.

Trypanosomiasis kezelése

A kezelést csak orvos felügyelete alatt végezheti el. A gyógyszer felírása előtt meg kell határoznia, hogy van-e agykárosodás, vagy sem, mert nem minden gyógyszer hatékony a specifikus meningoencephalitis esetén. Ehhez meg kell vizsgálni a cerebrospinalis folyadékot. Ha nincsenek központi idegrendszeri elváltozások, akkor a "szuramin" és a "pentamidin" gyógyszereket használják. Ha az idegrendszer részt vesz a betegségben, a Melarsoprolt írják fel. Figyelembe kell venni, hogy ez a gyógyszer nagyon mérgező, komoly mellékhatásokkal jár, és halálhoz vezethet. Ez a gyógyszer arzén tartalmának tulajdonítható. Ha a betegséget a legkorábbi szakaszokban észlelik, a helyreállítás lehetséges. A betegség megismétlődésének megakadályozása érdekében hatévenként lumbális punkciót kell végrehajtani a trypanoszómák jelenlétére vagy hiányára.

A betegség megelőzésére irányuló intézkedések védelmet nyújtanak a rovarcsípések ellen. Azok a személyek, akik Latin-Amerika vagy a Trópusi Afrika országait látogatják meg, a "pentamidin" injekciójának megelőzésére ajánlották. Az injekció hat hónapig védelmet nyújt a betegségtől. A legyek elleni védelem módjaként szúnyoghálókat és repellenseket lehet használni. A harapásoktól védelmet védő védőeszközök és védőruhák használhatók. Azoktól, akik visszatérnek ezekből az országokból, meg kell vizsgálni a tripanoszómák szűrővizsgálatát.

A tripanoszómák fejlődési ciklusa

A Földön több százezer parazita élőlény található, amelyek nemcsak az állatokra, hanem az emberekre is hatással vannak, és néha könnyen felvehetik mindkettő testüket. Az egyik ilyen faj a tripanoszóma, egy egysejtű típus, amely Chagas-betegséget és alvászavarot vált ki. Korábban arra gondolták, hogy ezek a patológiák a vírusfertőzés következményei, de később világossá vált, hogy a súlyos rendellenességek oka a leírt kórokozó. Különösen értékes az orvostudomány a trypanoszóma életciklusa, a megértés, amely lehetővé teszi a kockázatok kiszámítását és az emberek és állatok fertőzésének megelőzését.

A kórokozó leírása

A trypanoszómák nemzetisége az Mastigophora alsó organizmusainak osztályába tartozik, amely nem létezhet közbenső és végső gazdaszervezet nélkül. A hordozók testében a teljes életciklus alakul ki, mely során a trypanoszóma megváltoztathatja formáját, és különböző módon befolyásolhatja a fertőzött állat vagy személy szervezetét.

A parazita morfológiai szerkezete nagyon egyszerű, hiszen egy primitív sejt egy membránnal és citoplazmával, amelybe minden szerkezet merül:

  • mitokondrium;
  • sejtmag;
  • kinetoszóma - a mozgásért felelős szerv, amely a borítékon keresztül megjelenik a flagella formájában;
  • kinetoplaszt, amely a test DNS-jének sejtjeit tartalmazza.

A trypanoszóma külső szerkezete attól függően változhat, hogy a parazita hordozójának belseje, valamint egyéb tényezők vannak-e benne. Így a köztes gazdákat nem guttos invazív formák uralják, míg a terminális gazdahelyeken lobbi és membrán peremek vannak ellátva, ami lehetővé teszi számukra, hogy aktívan mozogjanak az áldozat testén. A trypanoszóma méretei bármilyen formában nagyon "szerények" - a sejthosszúság általában nem haladja meg a 40-70 μm-ot.

Amikor a közbenső vagy végső gazda belép a szervezetbe, az egysejtű parazita olyan géneket kezd szintetizálni, amelyek szó szerint letiltják az áldozat immunitását. Ennek köszönhetően kénytelen enni.

A trypanoszómák egyszerű sejtosztódás révén szaporodnak, ami lehetővé teszi, hogy teljes mértékben megőrizze az anyajegy mikroorganizmus tulajdonságait. Ez a mechanizmus miatt a parazita nem változott az idő múlásával.

A kórokozó besorolása

A természetben háromféle trypanoszómaként léteznek, amelyek különböznek a terápiás területeken, a közbülső hordozókon és a fertőzés klinikai megnyilvánulásain. Néhány közülük komoly veszélyt jelent az emberre, míg mások csak az állatokra vonatkoznak.

Amint az táblázatból látható, a trypanoszómákat nem lehet közvetlenül a végső hordozóról továbbítani. A parazitáknak szükségük van közbenső gazdaszervezet jelenlétére, amelynek testében a sejt átalakulása és többszörös ismétlődése (két részre osztható).

Egy ilyen rendszernek köszönhetően a parazita fertőzés terjedésének mértéke továbbra is magas.

A test életciklusai

A legtöbb parazitához hasonlóan a tripanoszómának számos fejlődési stádiumban kell megtörténnie, hogy veszélyt jelenthet az emberekre vagy más meleg vérű állatokra. Mivel ez a kórokozó kötelezõ, vagyis nem képes túlélni a külsõ környezetben, állandóan szükségük van egy közegre - köztes vagy véglegesre.

A ciklus általában két szakaszból áll:

  1. A rovarok testében, ami a tripanozom típusától függ. Lehet, hogy Tsetse repül vagy egy amerikai bug.
  2. A meleg vérű lények testében - ember, szarvasmarha, más állatok.

Szakemberek megállapították, hogy a trypanos fő (végső) hordozója felsorolt ​​kategóriák. A testükben a parazita nő és megszaporodik a végső formában.

Középfejlesztési ciklus

Az afrikai és a ló tripanozomok új generációja elkezdi életútját, miután a vérszívó rovar megriasztja a parazita végső hordozóját. A szervezetében a kártevő belép a tripomastigot formába, amelyben a végső hordozó belsejében található - meleg vérű lény. Miután belépett az emésztőrendszer elülső részébe, a Tsece legyek, a burok, a sejtek fokozatosan epimasztikusvá váltak.

A köztes gazdaszervezet gyomor-bélrendszerében az egysejtű parazita 3 héten belül erőteljesen szaporodik. A rovarok testének elhagyása érdekében a trypanoszómáknak még tovább kell fejlődnie -, hogy metaciklusos invazív formává alakuljanak. Ebben az állapotban érkeznek be a gazdájuk nyálmirigyébe.

Ha a rovarok testében találják, a paraziták nem okoznak kóros változást, bár a tudósok a változatosabb táplálkozás iránti vágyukról szóló verziót hangoztatják.

A legyek és egyéb hematofagia nyálában a sejtek nem transzformálódnak, de tovább oszlanak. Kedvező körülmények között számuk több ezer alkalommal nő. A trypanoszómák melegvérű lényeknek való továbbadásához csak egy lépés maradt - a rovarcsípés. A nyálral együtt a bőr felső rétegeibe jutnak, majd a legkisebb hajókon keresztül a véráramba.

A Crusi tripanoszóma fejlődésének képlete kissé más. A bogarak testében a kórokozók behatolnak az úgynevezett depot hordozók testéből - patkányok, egerek, armadillók. Az átviteli módszer fő jellemzője, hogy a parazita egysejtű állatok nem hagyják el a rovar emésztőrendszerét. Ebben vannak osztva, és fokozatosan invazív formává alakulnak át, majd természetesen a kiszökés során jönnek létre.

A közbenső hordozóról a meleg vérű állatokra történő fertőzést többféle módon végzik:

  • a kukorica ürülete a gyapjúra vagy a bőrre jut, ahonnan belépnek a végső hordozó emésztőrendszerébe;
  • a részecskék a rovarok szúrásán maradnak más hibákkal való kölcsönhatásuk során, majd átszállítják a bőrre;
  • Az áldozat fésülése során az ürülékeket a mikroorganizmusokba helyezik.

Továbbá a metaciklusos sejtek bejutnak a befogadó véráramába, és elkezdődik a parazita kialakulásának következő szakasza.

A trypanoszómákkal való fertőzés szempontjából csak a bogarak és más vérszívó rovarok veszélyesek az emberre. A beteg nem tudja közvetlenül továbbítani a fertőzést.

A végső fejlesztési ciklus

A végső hordozó testébe való behatolás után a tripanoszóma 10 napon belül a bőr vastagságában van. Ez idő alatt gyakorlatilag nem változik kívülről - van egyfajta adaptáció a parazita új körülmények között. Ezenkívül ebben a szakaszban az egysejtű sejtek olyan specifikus géneket termelnek, amelyek lehetővé teszik, hogy elkerüljék az immunsejtek támadását.

Ezután a paraziták belépnek a nyirokrendszerbe és a keringési rendszerbe, és passzív módon vándorolnak a végső hordozó testén keresztül, amíg elérik a reprodukcióra alkalmas feltételeket. Leggyakrabban a tripanoszómák a következő helyeken élnek:

  • cerebrospinalis folyadékban;
  • a nyirokcsomókban és a nyirokrendszerben;
  • az agy héjában;
  • izomrostokban, beleértve a szívizomot is;
  • a belső szervek szövetében.

Itt aktívan szaporodnak és válnak biológiai folyadékokká, amelyek lényegében mérgezőek a legtöbb melegvérű lény számára.

Az élet folytatásához a parazitáknak táplálékra van szükségük, amelynek szerepe szénhidrátok és glikoproteinek a vérplazmában.

Míg az emberi testben a trypanoszómák folyamatosan megváltoztatják a peptidkötéseket a héjukban. Miután az immunrendszerek észlelnek egy parazitot és elkezdenek sejteket termelni, hogy elpusztítsák őket, akkor az ilyen kötések újrakódolása megtörténik, aminek következtében az immunitás újra megvizsgálja a kudarc okait.

A fertőzés megelőzése

A trypanoszómákkal való fertőzés kockázatának kitett régiókban gyakorlatilag lehetetlen elkerülni a vérrel táplálkozó rovarokkal való érintkezést. A kockázat csökkentése azonban számos módon lehetséges:

  • rovarölő és rovarölő szerek;
  • szúnyoghálók és védőfelületek;
  • rovarok csapdái;
  • a lakosság és az állatok rendszeres felmérése fertőzés céljából.

A harc egyik módszere is a bozótok megsemmisítése, amelyben a legyek és más vektorok elrejthetők.

Annak ellenére, hogy a tudósok és a közvélemény tisztában vannak a fertőzések elleni átviteli útvonalakkal és módszerekkel, a trypanoszómák még mindig elterjedtek egyes régiókban. Ezt magyarázza az a tény, hogy a legtöbb lakos nem tulajdonít különös jelentőséget a fuvarozónak, még a halálos kimenetel kockázatának ellenére is.

Ezenkívül a trypanoszómákról is tájékoztatják a videót:

A tripanoszóm veszélyes parazita vagy közös mikroorganizmus?

A Trypanosome veszélyes parazita, annak ellenére, hogy kis méretű, nagyon is óriási problémává válhat, ezért annak érdekében, hogy ne szembesüljenek semmi hasonló életben, szükséges tudni, hogy a trypanoszó milyen helyzetekben jut be a szervezetbe. Emellett a parazita fejlődési stádiumainak ismerete megértheti, hogy mi is foglalkozik, és ez fontos.

Trypanosoma brucei

Az ilyen osztály jelenléte a természetben, mint a paraziták, régóta ismert tény. Sok fajra és alfajra vannak osztva, mindegyiknek megvan a maga sajátossága mind a belső, mind a külső struktúrában, és a fejlődésben. A paraziták meglehetősen hosszú ideig élhetnek a gazdaszervezetben, ám egyesek óriási károkat hordoznak, míg mások akár halálhoz is vezethetnek. Relatíve biztonságos embernek nevezhető:

De amikor a trypanoszómáról van szó, nem beszélhetünk a biztonságról.

Ez a parazita óriási fenyegetést jelent a kis méret ellenére (ez egy egysejtű szervezet).

Amikor a parazita a gazdaszervezetben telepszik, a másodiknak problémái vannak. Afrikai alvási betegség, valamint Chagas patológiája, majd egy kicsit később beszélünk róluk. De gyakran előfordul, hogy nem minden betegség jelenik meg együtt, nagymértékben függ az adott parazitától, amely bejutott a testbe.

Egy másik érdekes tény - a trypanoszómák nem reagálnak az emberi immunrendszer arra irányuló kísérleteire, hogy kiürítsék őket a szervezetből, vagyis az immunitás semmilyen módon nem segít, bár megpróbálja, ez jelentősen megnehezíti a kezelés egész folyamatát. A paraziták rovarokon keresztül terjednek, hibákat hordozhatnak vagy a Tsetse-t repülik.

A trypanoszóma életciklusa meglehetősen bonyolult, mivel többször módosíthatja az alakot, mielőtt teljes felnőtté válna. A parazita végső mesterei nagy állatok vagy emberek. A Trypanosomes kötelező parazitákra utal, ezek nem létezhetnek a hordozó szervezetén kívül.

struktúra

A trypanosome kruzi struktúrája, azaz a morfológiai komponens, nagyon hasonló a többi egysejtes szerkezetéhez. Tripomastigot alakja van a felnőtt (tripanoszóma) fejlődési szakaszban. A teste hossza tizenkét-hetvenméteres, formája hasonlít egy nagyon hosszúkás ovális hegyes csúcsok, kifelé van valami remekül hasonlít egy orsó.

Amint már említettük, a tripanozom egy egysejtű szervezet, így belső összetevői ugyanolyanok, mint bármely más állati sejt esetében:

És most arról, hogy mi nem áll rendelkezésre mindegyik egycellás:

  • kinetonukleusz (kinetoplaszt) DNS-t tartalmaz;
  • hullámos web;
  • szabad lobbi vége;
  • kinetoszom (blepharoplast), ebből a kis testből hullámzó membránra nő, amely felelős a szervezet környezetben való mozgásáért.

Egy speciális eszköz, amely lehetővé teszi a trypanoszóm mozgatását flagellának. Elkezd nőni a kinetoszómából, határolja a hullámzó membránt, és már a membránon kívül ér véget. Az organoid csavarása lehetővé teszi, hogy a tripanozom a szükséges irányba mozogjon.

Szakirodalmi szempontból a trypanoszómát így lehet ábrázolni:

Egy másik lehetséges forma az amastigota, kissé kisebb, ovális alakú, és nem "fel van szerelve" zászlóval, ezért nem mozoghat önállóan.

A kritikus szakasz olyan fejlődési szakasz, amelyen a parazita a hordozó-rovaron van. Ebben a pillanatban a tripanozom egyfajta epimasztigot. Ez a következőképpen fejezhető ki:

  • hosszúkás, fusiform alakú test;
  • nagyon erősen fejletlen hullámzó membrán;
  • rövid flagellum.

A Trypanosome kruzi S vagy C alakú teste, kissé szűkült hullámzó membránja és meglehetősen hosszú flagellum.

Megjelenés és készségek a különböző fejlesztési ciklusokban

Patogén hatás

Amint korábban említettük, ezek a paraziták nagyon veszélyesek a gazdaszervezet számára, mindez azért van, mert a kórokozó hatása van rajta.

Mi történik pontosan?

  1. Közvetlen károsodás a szövetekben és az egyes gazdasejtekben, amelyekben parazitok fordulnak elő.
  2. Toxico-allergiás hatások a szervezetre. Életük folyamatában a trypanoszómák hagyják el az ürüléket és egyéb toxinokat tartalmazó törmeléket. Így a parazita mérgezi az élőhelyét.
  3. Immune hatásokat. Míg trypanosomaszuszpen található a gazdaszervezet, az hatással van az immunrendszere, amely egyébként szinte nem befolyásolja a betolakodó. A parazita kiadások hatalmas mennyiségű immunglobulin M és immunoglobulin G az élősdi antigénváltozékonyság, ezért az immunrendszer nem tud alkalmazkodni a megszüntetését, akkor azért, mert számos átrendezésre, sőt fejleszteni autoimmun betegségeket.

Trypanoszóma életciklusa

A rovarok testében (az első ciklusban)

Ismét emlékszünk arra, hogy ezek a paraziták kötelezőek, vagyis nem léteznek bármely élő vivő szervezetén kívül. Ha túlmutatnak egy élő szervezet határain, akkor majdnem azonnal elpusztulnak.

Az időintervallum, attól a pillanattól kezdve, hogy a parazita belép a transzporter testébe, és véget ér azon pillanattal, amikor a parazita végül a végső gazda szervezetéhez igazodik, a trypanoszóma életciklusának nevezzük. Ebben az időszakban a parazita sokszorozza és táplálja a gazdaszervezetet megosztás útján.

A trypanoszóma életciklusa során számos morfológiai változás zajlik le. Kezdetben, amikor egy parazita belép a csempész testébe, akkor van egy tripartomagitikus alakja. Az új környezetbe való belépés után azonnal megfosztják a glikocalxist. Ezt az elemet a sejtmembrán tartalmazta. A következő tíz napon belül a tripanozom a mellbél mögötti hátsó rekeszből az elülső részbe utazik, ahol a tripanoszóma viszonylag stabil, és elkezd szaporodni. Tíz nappal később (néha egy kicsit kevesebb) tripanoszómát kap a nyálmirigyekhez, és epimastigotnuyu formát ölt. Ismét megvan a lehetőség a sejtosztódásra, amelyet a parazita nem hagy ki, és a vektor többet hagy maga után.

Ezután a metaciklusos formába való átmenet történik, a megosztottság lehetetlenné válik. A paraziták elmaradnak a nyálmirigyek rögzítési helyei mögött, és beleesnek a lumenükbe. Ez az egész első ciklus átlagosan 3-4 hétig tart. Továbbá a parazita számára lehetővé válik egy végső gazda megszerzése, amelynek szervezetében újra képes megváltoztatni morfológiáját.

A végső fogadó szervezetében (második ciklus)

Amint a parazita belép a végső gazda szervezetébe, megkezdődik a tripanoszóma második ciklusa. Behatolnak az úton, a nyálban a rovarok harapása közben, míg formájuk metaciklusos, még a testbe való bejutás után is amastigusra változtatják. Ez a morfológia a parazita kezd aktívan szaporodni. Ennek a sokszorozásnak köszönhetően pszeudociszták képződnek. Először belépnek az intercelluláris térbe, majd elkezdik megváltoztatni a morfológiájukat. Először elfogadják a pro-, majd az epimastigotikus formát.

A parazita kórokozó hatása a véráramba való belépéskor megkezdődik, ahol azt háromrészes formává alakítják és befolyásolja a hordozósejteket.

A fertőzés tünetei

Azon a helyen, amelyen keresztül a paraziták behatolnak a testbe, van ödéma és hiperémia, átmérője a lézió elérheti a tizenöt centimétert, elég nehéz észrevenni. Körülbelül két hét elteltével, amikor a paraziták biztosak lehetnek a vérben, lázban, majd duzzanat, fejfájás, fájdalom a szívben, valamint a szívelégtelenség első jelei.

A gyerekeket nagyon nehezen tolerálják a betegség, így minden beteg gyermek, 14 százalék meghal. Komplikációként meningoencephalitis és számos sérülés jelentkezhet:

  • az autonóm idegrendszer;
  • belek;
  • mellékvesék;
  • máj
  • vese;
  • lép;
  • szív.

kezelés

Természetesen nem hagyhatja el ezt a fertőzést, ezért először át kell adnia egy felmérést.

A laboratórium ellenőrzi a trypanoszómák tartalmát a vérben, a nyirokcsomókban, a csontvelőben, a cerebrospinális folyadékban és a lépben is. Egy immunológiai reakció elvégzésére kerül sor (ellenőrizni kell az immunrendszer működését az antitestek kimutatásával a vérszérumban).

Ha a tesztek pozitívak voltak, akkor továbbítani kell a fertőző betegségek orvos, de van egy ötlet, hogy mi köze van. Minél gyorsabban is meg fog jelenni a szakember, annál nagyobb esélye van, hogy elkerüljék a betegségek, amelyek halálhoz vezethet. A kezelés hatásos lehet csak abban az esetben a kezdeti szakaszban a betegség, ezért a diagnózis kell tenni az első gyanús tüneteket.

A kezelést szigorú felügyelet mellett végzik a kórházban, kórházba kerül. Ez úgy történik, hogy ha szabadúszó helyzetben van, ideje segíteni.

A kezelés nagyban függ a betegség színpadától. Ha csak a keringési rendszert és az immunitást érinti, akkor a következőket rendelheti hozzá:

Ha a betegség elkezdődött, a gyógyszeres kezelés egyszerűen csak hatástalan. Ha az idegrendszer részt vesz a kóros folyamat során, Difluoromethylornitint írnak fel. A Chagas-betegség megnyilvánulásával a Nifurtinox segíthet.

megelőzés

Annak érdekében, hogy ne szembesüljenek egy ilyen kis, de nagyszabású problémával, megelőzésre van szükség. Ez a következőkből áll:

  1. Azok a helyek, ahol a rovarcsempészek élnek, speciális vegyi eszközökkel kell feldolgozni, lehetővé téve a kártevők elleni védekezést.
  2. Ha megtalálták a fertőzött állatokat, megsemmisülnek, próbálják elkerülni a trypanosózis terjedését.

Trypanosoz - veszélyes betegség, amely megköveteli a kezelést, de ha tudja, hogy mi is foglalkozunk, lehetséges és egyszerűen elkerüljük.

Trypanosoma

Az afrikai alvási betegség (afrikai trypanosomiasis) okozó ágensek a Trypanosoma brucei gambiense (Nyugat-Afrika) és a Trypanosoma brucei rhodesiense (Kelet-Afrika). Dél-Amerikában gyakori a Trypanosoma cruzi által okozott amerikai trypanosomiasis (Chagas-kór). A Trypanosomiasis vektorborító betegség, mely természetes gócokkal küzd.

A trypanoszómák fejlesztési ciklusában a következő lépések vannak:

- A Trypomastigota hosszúkás alakú, hosszú flagellum, hullámzó membrán, mobil; paraziták a gerinces állatok testében (ember és állatok), és ez egy invazív beosztás számukra;

- az epimastigot hasonló a trypomastigothoz, de a flagellum rövidebb és a hullámzó membrán gyengén expresszálódik; csak a hordozó testében létezik, és képes a tripomastigotra;

- Az Amastigota mozgatható, mivel mind a flagellum, mind a hullámzó membrán nincs jelen, parazitálja az intracelluláris parazitát a gerinces gazdaszervezetekben; képes a tripomastigotra váltani.

Az afrikai trypanosomiasis kórokozóinak morfológiai jellemzői (5.

Ábra. 5. A trypanosomiasis és vektorok kórokozóinak morfológiája.

A - rendszer, B - T. cruzi (7x40), B - T. brucei (7x40), D - Triatoma infestans, D -

Glossina palpalis. 1 - eritrociták, 2 - flagella, 3 - mag, 4 - hullámzó membrán

A test görbült, egy síkban lapított, mindkét végén összehúzódott, egy zászlós, amely a hullámzó membrán szélén húzódik. A flagellum alapján van egy kinetoplaszt. A tripanoszómák testhossza 13-40 mikron, szélessége 1,5-2 mikron. Osmotikusan táplálkoznak. Hosszú szétválasztással reprodukálják kettőben.

Életciklus: az afrikai trypanosomiasis kórokozói két fejlődési szakaszon mennek keresztül: tripomastigoth és epimastigoth (6.

A trypanoszómák életciklusának első része egy adott vektor emésztõcsõjében történik - a csi (Glossina River) legyek. A páciens vértől való szopogatásakor a tripomastigoty belép a gyomrába.

Itt epimastigotokká válnak, szaporodnak, majd felhalmozódnak a nyálmirigyekben (20 napos fejlődési periódus). Amikor az egészséges emberek legyőzései (az átvihető útvonal) megfertőznek, fertőzés következik be. Emberi fertőzés is lehetséges vérátömlesztéssel (transzfúzió) és nem steril fecskendők használata esetén. A tripanoszómák átvitelére transzplacens útvonal is lehetséges.

Ábra. 6. Az afrikai trypanosomiasis kórokozói életciklusa

A második rész az életciklus a parazita zajlik emberekben és rezervoár gazdaszervezetek (az Gambiai tripanoszómák - sertések, és a Rodéziai - antilopok és szarvasmarha). Az első 9-10 nappal tripomastigoty él a bőr alatti szövet, majd fokozatosan felépíteni a nyirokrendszer, fajtája és 20-25 nap bejutnak a vérkeringésbe, és folyamatosan minden szöveteket és szerveket. A tripanoszómák elsődleges lokalizálása spinális folyadék, ahonnan belépnek az agyba és a gerincvelőbe.

Mechanikus (az érintett szervek sejtjeinek és szöveteinek megsemmisítése). Mérgező-allergiás (a test mérgezése étellel

Az inkubációs idő 1-3 hétig 2 vagy annál hosszabb ideig tart

Jellemző tünetek helyett tripanosomozny sánker fly harapás (hangsúly a gyulladás körülbelül 10 cm átmérőjű), nyirokcsomó a nyak hátsó részén, láz, gyengeség, kimerültség. Később megjelennek a központi idegrendszeri elváltozások tünetei: álmosság, progresszív demencia, társbetegség (gátolt), majd kóma (tudatvesztés).

A gambiai változatot progresszív encephalitis jellemzi, melyet álmosság jellemez ("alvási betegség"). A gambiai változattal rendelkező betegség 6-10 évig tart, és a rodeziai változattal - több hónapig. Kezelés hiányában halálos kimenetelt észlelnek.

Laboratóriumi diagnosztika: tripanoszómák kimutatása perifériás vér kenetjeiben, punctate nyirokcsomók, cerebrospinális folyadék.

Immunológiai reakciókat alkalmaznak (antitestek kimutatása a betegek vérszérumában).

Prophylaxis: a madár harapása elleni védelem, a fertőzést védő gyógyászati ​​termékek vételének biztosítása a cet vírusánál (chemoprophylaxis). Nyilvános megelőzés: a legyek pusztulása, a betegek és paraziták azonosítása és kezelése,

Az amerikai trypanosomiasis okozó ágens morfológiai jellemzői: a parazita nem különbözik az afrikai trypanosomiasis kórokozóitól.

Életciklus: a kórokozója Chagas betegség parazita emberekben és sok emlős (armadillos, oposszum, hangyászok, a tengerimalacok, kutyák, macskák, stb), amelyek a természetes víztározók a kórokozó (7. ábra). Különleges vektorok - a folyó csók hibái. Triatoma.

Ábra. 7. Az amerikai tripanosomiasis okozó ágensének fejlődési ciklusa

A T. cruzi fejlődési szakaszokban van: trypomastigota, epimastigoth és amastigoth. Szopás a vér az emberi vagy állati beteg, tripomastigoty éri a belet hibákat átalakítják epimastigote, reprodukálni, alakulnak tripomastigoty és egy idő után álljon az ő ürülék. Az ember fertőzése (a fertőző útvonal) akkor fordul elő, amikor a széklet érintkezésbe kerül a károsító kórokozókkal a sérült bőrön (sebek, harapások). fertőzés

is lehetséges vérátömlesztéssel, transzplacentálisan és egy beteg anya tején keresztül. Az emberi testben a tripomastigók behatolnak a bőrsejtekbe vagy a nyálkahártyákba, amastigotokká válnak, és szaporodnak.

1-2 hét elteltével az érintett sejtekben amastigote tripomastigoty átalakult, és ki a véráramba kering a szervezetben, behatolnak sejtek különböző szervek (szív és a vázizomzatban, idegrendszer, stb), ahol a ciklus ismétlődik.

Mechanikus (az érintett szervek sejtjeinek és szöveteinek megsemmisülése, szövetek duzzanata).

Toxico-allergiás (a test mérgezése a létfontosságú tevékenységgel).

Az inkubációs időszak 7-14 napig tart.

Jellemző tünetek: a tripanoszómák behatolásának helyén hiperémia és ödéma van a bőrön (10- 15 cm átmérőjű szamóma). 1-2 hét elteltével (a paraziták felszabadulása a vérbe) láz, fejfájás, arcdaganat, szívelégtelenség, szívelégtelenség jelei vannak.

A legsúlyosabb betegség a gyermekeknél jelentkezik, a halálozási ráta eléri

Komplikációk: meningoencephalitis, idegrendszeri elváltozások, szív, máj, lép, belek, vesék, mellékvese.

Laboratóriumi diagnózis: trypanoszómák kimutatása a vérben, cerebrospinalis folyadék, punctate nyirokcsomók, lép, csontvelő.

Immunológiai reakciókat alkalmaznak (antitestek kimutatása a betegek vérszérumában).

Megelőzés: a betegek kimutatása és kezelése, pusztítás és védelem a csikó-hibák harapásától (reszelő alapok stb.), Egészségügyi oktatási munka.

Trypanosome körutazás életciklusa

fajta trypanosomaszuszpen (Trypanosoma) - polimorf fajok (legfeljebb 4 szabványos formák az életciklus), a legtöbb esetben - digenetikus életciklus (egy mester - vérszívó vektor). A reprodukció két részből áll, bár vannak indirekt bizonyítékok a genetikai cserék között a trofozoiták között. féreg minden gerinces állomány. Emberben a trypanosomiasis különböző klinikai változatokban jelentkezik.

Két különböző a trypanoszómák csoportja (szakasz): Salivaria és Stercoraria, a vektor kivezetésétől és a gerinces gazdaszervezet fertőzésétől függően.
Stercoraria - tripomastigotnye formák szabad flagellum és a nagy kinetoplasts tolódik előre a hátsó végén a cellába. A hordozó a metacyclic formák foglalják el a hátsó (hátsó részében kishechnigo traktus), és a fertőzés a gerinces gazda fordul elő, főleg a kontaminativnym.

A salivaria-mentes flagellát gyakran hiányzik, a kinetoplaszt a sejt hátsó végébe kerül. Az életciklusokat ismét egyszerűsítik. Egy specifikus vektorban metaciklusos formák foglalják el az elülső pozíciót (nyálmirigyek), amelyek beoltási eljárást biztosítanak a gerinces gazdaszervezet fertőzésére.
Szekció Salivaria.

A Trypanosome Salivaria életciklusa.

Két fajta trypomastigot forma a gerinces gazdaszervezet véráramában és két formája a rovarvektorban.
A gerinces állomás.
Formák a véráramban: hosszú és viszonylag „karcsú” sejtek, mitokondriumok a ritka csőszerű cristae, hiánya a funkcionális enzimek citromsav-ciklus. A glükóz metabolikus útja, amely katabolizálja a glükózt a piruváthoz (piroszőlősav és glicerin), amely kiválasztódik. Ezen útvonal enzimjei glikozomokban vannak. A "karcsú" formák jól definiált glikokáliát tartalmaznak.

Közbenső formák: kétszeres szétválasztással. A mitokondrium csöves, de hosszabb.
"Chunky" formák: a sejtek rövidebbek és szélesebbek (vaskosak), a flagella nem nyúlik túl a sejten. A mitokondrionban számos csöves crista, és részlegesen működő enzim a citromsav ciklusban; de nincsenek citokrómok. Stage, készen áll az átvitelre (fertőző). Csak ebben a szakaszban él a túlélő állomás testében - tsetse legyek.
rovar vektor.

A rovarban töltött egy órán belül - a tripanoszóm elveszti a glikocalxot. Hátul a rovar középbél tripomastigoty szaporodni körülbelül 10 napig, majd vándorolnak az elülső része a középbél, szaporodnak, és, 8-10 nap múlva, végül áthalad a nyelőcső és a garat a nyálmirigy. Ebben az időszakban tripomastigoty van egy teljesen működőképes mitokondriumot számos lemez Christi, amely kapcsolatban van a jelenlétét funkcionális citokrómok.

Miután a nyálmirigyekbe kerültek, epimatotikus formává alakulnak át. Ezek továbbra is ingyenes a lumen mirigyek, vagy csatlakozik a hámsejtek. Tovább szaporodnak ivartalanul, majd néhány ciklus átalakul „zömök” metacyclic formában, amely a kis csöves cristae, és nem ismeri fel a tevékenység citokrómokhoz. Ne ossza meg, de már fertőző. Elkülönítve az epitéliumból - a mirigyek lumenébe.
Az egész ciklus 3-4 hét.

A DNS-analízis kimutatta, hogy a metaciklusos tripanoszómák haploid DNS-készletet tartalmaznak, összehasonlítva a véráramból származó formákkal. Ennek következtében a meiózis a rovarok kifejlődése és a szinamikusság között fordul elő - közvetlenül az átvitel után.

Antigén variációk.

A betegség folyamata a trypanosomiasis.

A betegség lefolyását a trypanoszómák számának növekedése jellemzi, ezt követi az éles leesés, majd a ciklusok ismétlődnek. Kezelés nélkül az elengedési időszakokat helyettesíti a parazitémia, amely a fogvatartás haláláig tart.

A remisszió megfelel a glikokalízisben jelen lévő tripanoszómák felületi antigénjeire specifikus védő antitestek titerének növekedésében. A betegség ciklikussága a változó antigén típusú szinte végtelen változással társul. A növekedést a védő tulajdonságait gazdaszervezet parazita antigén változások bevonat és elkerüli a gazda immunválaszát, amely lehetővé teszi a számát hasznosítás parazita a gazdaszervezetben. A gazdaszervezet által felismert antigén egy variánspecifikus felületi glikoprotein (VSG).

Minden egyes tripanoszómák - számos alapvető példányban kódoló gén VSG - legfeljebb 2000. Egyes peridium - fejezte csak egy lehetőség, de a rend kiszámítható kifejezést.

Trypanosomiasis patogenezise.

Attól függően, hogy milyen típusú lokalizáció van a vérben, nyirokcsomókban, lépben, cerebrospinális folyadékban. A patogenitás mértéke a trypanoszómák típusától függ.
Afrikai alvászavar.
A személy gyengének, apatikusnak, elalvásnak tűnik.
Egyenlítői Afrika.
Trypanosoma brucei gambiense: krónikus forma; az első 1-2 hétben (a parazita a szubkután zsírban van) - láz, fejfájás és étvágycsökkenés. Továbbfejlesztése a betegség - a parazita fokozatosan behatol a vér és nyirokrendszer, növekedése kíséretében a lép, máj és nyirokcsomók. Amint a betegség kialakul és az idegrendszer (az agyi eredetű folyadékon keresztül az agyszövetbe), meningoencephalomyelitis és hemolízis. Progresszív tünetek - gyengeség, apátia, fejfájás - a kóma és a halál következtében.
Az inkubációs időszak - 1,5-3 héttől két évig.
Anthroponosis. Legtöbbször a nagy folyók partján.
Trypanosoma brucei rhodesiensis: akut forma; a fejlődés olyan gyors, hogy a tünetek nem fejlődnek, és az érintett személy nagyon gyorsan fertőzi a fertőzést.
Anthropozoonosis. Savannah Zóna. Antilop.
Vektor - a Glossina nemzetség (tsetse fly).

Trypanosomiasis diagnosztizálása.

Trypanoszómák a vérben. Szerológiai módszerek - de keresztreakció leishmaniákkal.

A kezelés.

A szuramin, a pentamidin, a berenil - az idegrendszer előtt alkalmazzák. A Difluoromethylornitin hatásos még az idegrendszer vereségében is.

Epidemiológia és megelőzés.

Nagy orvosi és állatgyógyászati ​​jelentőségű. Határozza meg a rendkívül termelékeny állatok importját Nyugat-Afrikába.
A megelőzés legfontosabb módja - a DDT permetezése, a bozótisztítás - a tsetse repülése rosszul repül - rövid távolságra. Gyakran keltető lárvák repedések a földbe egy árnyékban a bokor - rosszul befolyásolja a rovarirtók. Körülbelül száz éve a tsetse felszámolási programja gyenge befolyást gyakorol a betegség terjedésére.
Egy másik megközelítés a tartályházak eltávolítása és a fenntartható állattenyésztés.

A Stercoraria szakasz triaminoszómái.

Trypanosoma cruzi - trypanosoma krizu, a Chagos betegség okozója.

Chagos-betegség. Dél (Latin) Amerika. Evolúciósan több ősi rendszer parazita-fogadó.
Fertőzött 12-19 millió ember, halálesetek - akár 30% -kal. Számos faj a tározó házigazdája.
Vektor - triatomikus ágyasok (kiss bugs) r. Triatoma, Rhodnius, Panstrongylus. Átvitel - kontaminativnym keresztül széklet.

A tripanozom cruzi életciklusa.

Metaciklusos tripanosomidok - a bőr felületén széklet, a bug vérszívása során. Irritációt. A csípős helyek dörzsölése vagy dörzsölése - a fertőzött széklet bevétele a harapás helyére. Egy másik út - a nyálkahártyák szennyezése - a parazita behatolhat. Az ép bőrön keresztül a parazita nem tud behatolni.

Parazita - a szubkután rétegen keresztül - a véráramba. Különböző típusú sejtekre hat, beleértve a lép, a máj és a nyirokcsomók retikuloendoteliális sejtjeit, a sima és a vázizmokat, a szívizomot.

A gazdasejtben - amastigotikus formává alakul, és elkezd szaporodni. Pszeudociszták kialakulása. A pszeudociszták - az amastigóták az intercelluláris térbe jutása - átkerülnek promastigotnoy, epimastigotnogo formákká trypomastigotnuyu-ba, majd megyek a vérbe.
A bug - tripomastigotnye formák a középső bélbe esnek, és epimastigotikus formává alakulnak át. Megosztott. 7-14 nap elteltével a "hátborzongató" metaciklusos trypomastigotok jelennek meg a hiba hátsó belsejében.
A parazita nem mutat változást az antigén tulajdonságokban.

Trypanosome cruzi metabolizmusa.

Részleges aerob fermentor. A citromsav-ciklus és a citokróm teljes enzimkészlete képes a glükóz CO2-re és vízre lebontani; de a szukcinátot és a sztatátot gyakran elszigetelik, mint az energia-anyagcserét.

Vector trypanoszóma.

Torkos keserű rovarok. A harapások fájdalmasak. A padló és a primitív házak repedései és repedései, a tűzifa halomba rejtőznek. Egyél éjszaka, támadja az alvó áldozatokat. Elsősorban az arcon harapnak, a szemek, az orr és az ajkak közelében. A széklet azonnal étkezés után ugyanazon a helyen.

Trypanosomi cruzi patológiája és trypanosomiasis patogenezise.

Akut fázis: gyakrabban 5 évnél fiatalabb gyermekeknél. A harapás helyi gyulladása, gyakran vörös csomó vagy Chagoma kialakulása. A nyirokcsomók duzzanata a szem körül. A kialakult pszeudociszták számának növekedése, beleértve a szívizomzatot is. Idegrendszeri sérülések, hidegrázás, fájdalom az izmokban és csontokban. A belek hypertrophia és a perisztaltia megsértése. Meningo-encephalitis és akut myocarditis kialakulása. A haláleset a fertőzés után 3-4 héttel történik, elsősorban a szívelégtelenség miatt.

A krónikus fázis: főleg felnőtteknél. A fő tünetek az idegrendszeri zavarok. Ez évekig tarthat. Fokozatosan - a szívizom tónusának csökkenése - szívizom hipertrófia - a szívelégtelenség következtében halál.

Trypanosome cruzi diagnosztizálása.

Az akut fázisban a diagnózis a perifériás vér vizsgálata. Krónikus - elsősorban szerológiai vizsgálatokban.

A kezelés.

Nincs hatékony kezelés. A gyógyszerek csak extracelluláris formákat érintenek. Benznezadol és nifurtinoks - a napi használat szükségessége 60 napig vagy tovább. Különböző mellékhatások miatt előnyös a hospitalizáció.
A vakcinákat még nem használják az autoimmun betegségekkel való kapcsolat miatt.

Trypanosome cruzi megelőzése.

A hibakezelési helyek szórásának helye.
anthropozoonosis. Tartályházak - csatahajók, oposszumok, rágcsálók, ragadozók, majmok. A településeken - kutyák és macskák.
Relapsusok lehetségesek immunszuppresszív betegeknél. Veszély a HIV-fertőzöttek számára.

Utazás Afrikába: mi a tripanoszóma és hogyan lehet elkerülni a parazitafertőzést?

A trypanoszómák olyan egysejtű organizmusoknak minősülnek, amelyek csak parazita életstílushoz vezetnek. A kórokozó ágensének hordozói a tsetse fly, fly és triathom bug. A patogén mikroorganizmusok súlyos károkat okoznak az emberi rendszerek és szervek számára.

A parazita reprodukciójának szerkezete és jellemzői

A Trypanosomot egy mitokondriális sejt reprezentálja, amely körülbelül 70 mikron hosszúságú és hegyes véggel rendelkező orsó alakú. Megjelenése attól függ, hogy a hordozó melyik szervezetében található. Például egy köztes gazdaszervezetben a nem gyulladásos invazív formák a leggyakoribbak. Végül a cella lobbi és membrán peremekkel van felszerelve, amelyek megkönnyítik a test mozgását.

A parazita testét sűrű glikoprotein borítja. A flagellopódia teljes hossza kiterjed (flagella), ami felveszi a lamellás membránt. A periplasztból van kialakítva, és a test egyik oldalán található. A hullámszerű mozgások miatt a parazita a kívánt irányba mozog.

A sejten belül egy citoplazma és egy mag is található. A legegyszerűbbek közé tartoznak a kinetonukluus - diskodny organoid is, amely a DNSért felelős, és a kinetozom, amelyből a külső kibontakozás - a flagella - származik.

A trypanoszóma propagációja a szokásos sejtosztódás által történik: a mitózis folyamán a mitokondrium és a mag két részre oszlik. Ennek köszönhetően az új paraziták megtartják a szülő mikroorganizmus tulajdonságait, és sok évtizedig a trypanoszóm belső és külső szerkezete nem változott.

A tripanoszómák, az élőhelyek és az életmód típusai

A természetben a trypanoszómák többféle formája létezik, amelyeket élőhelyük és hordozóik jellemeznek:

  1. Trypanoszómák, amely a tsetse repülést hordozza, afrikai betegséget okoz. A parazita az emberi szervezetben és az állatokban lehet, ami krónikus betegséget okoz. Ez kizárólag az afrikai kontinensen fordul elő.
  2. Trypanosome Cruz leggyakrabban Dél-Afrikában. A parazita legfontosabb hordozója csókoló ágybugák, amelyekben a csalét követően a sebekbe eső ürülék veszélyesebb. Ha idő előtti kezelés, a fertőzés halálhoz vezethet.
  3. Trypanosome equipertum leggyakrabban a paraziták a lovak testében. A betegséget szexuális úton közvetítik, piszkos emberi kézzel vagy vizsgálati eszközökkel. Krónikus folyamat jellemzi.
  4. fertőzés tripanoszóma előre fizet legyek és legyek között fordul elő. Leggyakrabban a parazita sokszorozódik a tevék és szamarak szervezetében Kazahsztán és Közép-Ázsia területén.

A parazita egész életciklusa két gazda testében zajlik, a külső környezetben inaktív életmódot vezet, és nem károsítja az emberek és állatok egészségét.

Közép-állomásként egy egysejtű szervezet leggyakrabban választja a legyek vagy ágytakarók emésztőrendszerét. Három héten belül a tripanoszóma dobogót és egy membránt kap, amely lehetővé teszi számára, hogy közelebb kerüljön a rovarok nyálmirigyhájához. A rovarok harapása után egy parazita belép a szervezetbe a mirigyrel együtt.

Az élet fenntartásához a parazita szénhidrátokat és glikoproteineket igényel, amelyek a vérplazmában vannak. Az élelmiszer felszívódása a test egész felületén keresztül történik. Ennek az az oka, hogy nincsenek más módok a hajók falaira kötésére tripanoszómában.

Mik a fejlesztés formái?

A trypanoszóma fejlődésének életciklusa több lépcsőben történik, amelyekre a trypanoszómák megfelelő formái jellemzőek:

  1. A köztes szakaszban a tripamastigotikus forma jellemző, amely a transzporter bélrendszerében helyezkedik el. Miután belépett a nyálszakaszokba, a parazita epimastigotákká fejlődik.
  2. A fejlesztés utolsó szakasza a végső fogadó szervezetében zajlik. Egy hónappal később, a vérben a parazita DNS-t választ ki, amely a gazdaszervezet ellen védekezett. Az egysejtű héjban a peptidkötések állandóan változóak, és nem mutatják ki a trypanoszómákat.

Milyen betegségeket okoz a tripanoszómák?

Minden fajta tripanozom egy bizonyos betegséget okoz, amelyet saját tünetei jellemeznek:

  • Alvó betegség

Ez a napi rendellenesség. A beteg panaszkodik az apátia és az álmosság állandó érzésére.

Az afrikai trypanoszómát zavaros tudat, érzelmek hiánya, halláskárosodás, íz és szaglófunkciók jellemzik. A vizsgálatot követően a betegnél bizonytalan járást észlelhetünk. Az epilepsziás görcsrohamok, görcsök és bénulás jelenléte a betegség előrehaladott stádiumáról és a beteg halálát okozza.

  • Chagaz-betegség

A Chagaz-betegség időben történő diagnosztizálásával szinte minden esetben előfordul.

A krónikus betegség nem reagál a kezelésre. A terápia célja a szakemberek állandó felügyelete és a szükséges gyógyszerek szedése. Ha a szívet érintik, az orvos átszúrás vagy szervátültetést írhat elő.

A Chagaz-betegség akut formáját láz, csalánkiütés, magas hőmérséklet határozhatja meg. A diagnózis során a lép és a máj közötti megnagyobbodott határ található.

  • Állatok Trypanosomiasis

Az állatok trypanosomiasisának klinikai képe nagyon zsíros, az első tünetek egy hónappal később jelentkeznek. Ezek közé tartozik a szakadás, magas láz, gyengeség, fogyás, duzzanat.

Mi jár a Trigelm kábítószer komplexébe a paraziták kezelésében, mit mondanak az orvosok a drogról?

A Rumikoz gombafertőzés elleni gyógyszer hatékonyan tovább olvas.

A betegségek diagnosztizálása, kezelése és megelőzése

A tripanosomiasis kezelése a kórokozó időben történő kimutatásától függ. Ehhez a vér, a nyirok és a cerebrospinális folyadékot kell vizsgálni.

A pontosabb diagnózis érdekében a kezelőorvos a következő vizsgálatokat végzi:

  • xenodiagnosis;
  • biológiai és immunológiai vizsgálatok;
  • szerológiai vizsgálatok.

Az eredmények alapján az orvos megfelelő kezelést ír elő. Például az afrikai betegséget a szuramin, a pentamidin és az eflornitin segítségével kezelik. Ezeknek a gyógyszereknek a bevitele legalább három hónap. A betegség elindított formái megkövetelik a kortikoszteroidok bevitelét.

Az afrikai országokba való eljutáshoz ne felejtsd el az óvintézkedéseket:

  • alaposan mossa le a gyümölcsöt evés előtt;
  • Ne viseljen olyan ropogós ruhákat, amelyek vonzanak rovarokat;
  • használjon rovarriasztó és rovarölő szereket;
  • szúnyoghálót helyezni az ablakokra;
  • rendszeres orvosi vizsgálatokat végeznek.

A Trypanosomiasis egy olyan titokzatos és súlyos betegség, amely időszerű diagnózist és megfelelő kezelést igényel. A népesség nagy kivándorlása miatt a betegség terjed minden kontinensen, ezért komoly megelőző intézkedéseket kell hozni.

Hasonló Cikkek Paraziták

A malária tünetei, a kezelés és a megelőzés
Az ascaridák és a pinwormok kezelése
A furazolidon analógjai: mi a jobb és olcsóbb a hasonló gyógyszerektől